Pioglitazone Teva Pharma

Country: Evrópusambandið

Tungumál: hollenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
30-08-2022

Virkt innihaldsefni:

pioglitazon hydrochloride

Fáanlegur frá:

Teva Pharma B.V.

ATC númer:

A10BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone

Meðferðarhópur:

Geneesmiddelen die worden gebruikt bij diabetes

Lækningarsvæði:

Diabetes Mellitus, Type 2

Ábendingar:

Pioglitazone is indicated in the treatment of type-2 diabetes mellitus as monotherapy: , in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. , Pioglitazone is also indicated for combination with insulin in type 2 diabetes mellitus adult patients with insufficient glycaemic control on insulin for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance. Na de inwijding van de behandeling met pioglitazon, moeten patiënten worden geëvalueerd na 3 tot 6 maanden te beoordelen toereikendheid van de respons op de behandeling (e. reductie in HbA1c). Bij patiënten die niet voldoende reageren, pioglitazon moet worden gestaakt. In het licht van mogelijke risico ' s bij langdurige therapie, voorschrijvers moeten bevestigen in de volgende routine beoordelingen zijn dat het voordeel van pioglitazon is onderhouden.

Vörulýsing:

Revision: 13

Leyfisstaða:

teruggetrokken

Leyfisdagur:

2012-03-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. BIJSLUITER
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
31
BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIKER
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 15 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 30 MG TABLETTEN
PIOGLITAZON TEVA PHARMA 45 MG TABLETTEN
pioglitazon
LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN
WANT ER STAAT BELANGRIJKE
INFORMATIE IN VOOR U.
-
Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.
-
Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker.
-
Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.
-
Krijgt u veel last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan?
Of krijgt u een bijwerking
die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
apotheker.
INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER
1. Wat is Pioglitazon Teva Pharma en waarvoor wordt dit middel
gebruikt?
2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra
voorzichtig mee zijn?
3. Hoe gebruikt u dit middel?
4. Mogelijke bijwerkingen
5. Hoe bewaart u dit middel?
6. Inhoud van de verpakking en overige informatie
1. WAT IS PIOGLITAZON TEVA PHARMA EN WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL
GEBRUIKT?
Pioglitazon Teva Pharma bevat pioglitazon. Het is een geneesmiddel
tegen diabetes en wordt gebruikt
ter behandeling van type 2 (niet-insuline afhankelijk) diabetes bij
volwassenen, wanneer metformine
niet geschikt is of niet voldoende heeft gewerkt. Dit is de diabetes
die zich voornamelijk ontwikkelt bij
volwassenen.
Als u type 2 diabetes heeft reguleert Pioglitazon Teva Pharma het
glucosegehalte van uw bloed
waardoor uw lichaam beter gebruik kan maken van de insuline die door
uw lichaam wordt
geproduceerd. Uw arts zal controleren of Pioglitazon Teva Pharma, 3
tot 6 maanden nadat u bent
gestart met de inname, effect heeft.
Pioglitazon Teva Pharma kan ook worden gebruikt bij patiënten die
niet in staat zijn metformine in te
nemen en bij patiënten bij wie een behandeling bestaande uit dieet en
lichaamsbeweging
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
Geneesmiddel niet langer geregistreerd
2
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
Iedere tablet bevat 15 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
Iedere tablet bevat 30 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
Iedere tablet bevat 45 mg pioglitazon (als hydrochloride).
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Tablet
Pioglitazon Teva Pharma 15 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´15´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 30 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´30´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
Pioglitazon Teva Pharma 45 mg tabletten
De tabletten zijn wit tot gebroken wit, rond, convex en met het getal
´45´aan één zijde en ´TEVA´ aan
de andere zijde.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
THERAPEUTISCHE INDICATIES
Pioglitazon is geïndiceerd als tweede- of derdelijnsbehandeling van
type 2 diabetes mellitus zoals
hieronder beschreven:
als
MONOTHERAPIE
-
bij volwassen patiënten (in het bijzonder bij patiënten met
overgewicht) met onvoldoende
glykemische controle ondanks een dieet en lichaamsbeweging, en voor
wie metformine niet
geschikt is vanwege contra-indicaties of intolerantie
Pioglitazon is eveneens geïndiceerd voor gebruik in combinatie met
insuline bij volwassen patiënten
met type 2 diabetes mellitus met onvoldoende glykemische controle
tijdens insulinebehandeling voor
wie metformine niet geschikt is vanwege contra-indicaties of
intoleranties (zie rubriek 4.4).
Na start van de behandeling met pioglitazon moet de werkzaamheid ervan
(b.v. reductie in HbA
1c
)
binnen 3 tot 6 maanden worden geëvalueerd. Bij patiënten die

                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-08-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru