Pemetrexed medac

Country: Evrópusambandið

Tungumál: lettneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
09-12-2015

Virkt innihaldsefni:

pemetrexed

Fáanlegur frá:

medac Gesellschaft für klinische Spezialpräparate mbH

ATC númer:

L01BA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

pemetrexed

Meðferðarhópur:

Folic acid analogues, Antineoplastic agents

Lækningarsvæði:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Ábendingar:

Ļaundabīgi pleiras mezotelioma Pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir indicēts, lai ārstētu ķīmijterapijas naivs pacientiem ar unresectable ļaundabīgi pleiras mezotelioma. Nav maza šūnu plaušu vēzis Pemetrexed medac kopā ar cisplatin ir norādīts pirmajā rindā ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju. Pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy uzturēšanas apstrāde vietas papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģija pacientiem, kuru slimība nav progresējusi tūlīt pēc platīna ķīmijterapiju. Pemetrexed medac ir norādīts kā monotherapy otrās līnijas ārstēšana pacientiem ar lokāli papildu vai metastātiska nav maza šūnu plaušu vēzis, izņemot galvenokārt plakanšūnu histoloģiju.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

Autorizēts

Leyfisdagur:

2015-11-26

Upplýsingar fylgiseðill

                                35
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
36
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
PEMETREXED MEDAC 100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED MEDAC 500 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
PEMETREXED MEDAC 1000 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
pemetrexed
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
−
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
−
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
−
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Pemetrexed medac un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Pemetrexed medac lietošanas
3.
Kā lietot Pemetrexed medac
4.
Iespējamās blakusparādības
5
Kā uzglabāt Pemetrexed medac
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR PEMETREXED MEDAC UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Pemetrexed medac ir zāles, ko izmanto vēža ārstēšanai.
Pemetrexed medac tiek lietotas kombinācijā ar cisplatīnu, citām
pretvēža zālēm, ļaundabīgas pleiras
mezoteliomas (vēža paveids, kas skar plaušu apvalku) ārstēšanai
pacientiem, kuri iepriekš nav
saņēmuši ķīmijterapiju.
Pemetrexed medac lieto arī kombinācijā ar cisplatīnu vēlīnas
stadijas plaušu vēža sākotnējai
ārstēšanai.
Pemetrexed medac Jums var nozīmēt, ja Jums ir vēlīnas stadijas
plaušu vēzis un slimība nav reaģējusi
uz ārstēšanu vai ja sākotnējā ķīmijterapija to nav būtiski
mainījusi.
Pemetrexed medac ir arī līdzeklis vēlīnas stadijas plaušu vēža
ārstēšanai pacientiem, kuriem slimība
progresējusi pēc sākotnējās ķīmijterapijas.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS PEMETREXED MEDAC LIETOŠANAS
NELIETOJIET PEMETREXED MEDAC ŠĀDOS GADĪJUMOS
−
ja Jums ir alerģij
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Pemetrexed medac 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed medac 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Pemetrexed medac 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Pemetrexed medac 100 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 100 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 11 mg nātrija.
Pemetrexed medac 500 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 500 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā) (
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 54 mg nātrija.
Pemetrexed medac 1000 mg pulveris infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai
Katrā flakonā ir 1000 mg pemetrekseda (pemetrekseda dinātrija
hemipentahidrāta veidā)
(
_pemetrexed_
).
_Palīgviela ar zināmu iedarbību _
Katrā flakonā ir apmēram 108 mg nātrija.
Pēc pagatavošanas (skatīt 6.6. apakšpunktu) katrs flakons satur 25
mg/ml pemetrekseda.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Balts līdz gaiši dzeltens pulveris.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Ļaundabīga pleiras mezotelioma
Pemetrexed medac kombinācijā ar cisplatīnu indicēts iepriekš ar
ķīmijterapiju neārstētu pacientu,
kuriem ir nerezecējama ļaundabīga pleiras mezotelioma,
ārstēšanai.
Nesīkšūnu plaušu vēzis
Pemetrexed medac kombinācijā ar cisplatīnu ir indicēts pirmās
izvēles terapijai pacientiem ar lokāli
progresējošu vai metastātisku nesīkšūnu plaušu vēzi bez
izteiktas plakanšūnu histoloģijas (skatīt
5.1. apakšpunktu).
Pemetrexed medac indicēts lokāli progresējoša vai metastātiska
nesīkšūnu plaušu 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 09-12-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 09-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 09-08-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 09-08-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 09-08-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 09-12-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru