Otezla

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-07-2022

Virkt innihaldsefni:

apremilast

Fáanlegur frá:

Amgen Europe BV

ATC númer:

L04AA32

INN (Alþjóðlegt nafn):

apremilast

Meðferðarhópur:

immunsuppressive

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

Ábendingar:

Psoriasis arthritisOtezla, alene eller i kombinasjon med Sykdom antireumatisk Legemidler (DMARDs), er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons eller som har vært intolerant til en tidligere DMARD terapi. PsoriasisOtezla er angitt for behandling av moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og uv-lys (PUVA).

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2015-01-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OTEZLA 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OTEZLA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OTEZLA 30 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
apremilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Otezla er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Otezla
3.
Hvordan du bruker Otezla
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Otezla
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OTEZLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA OTEZLA ER
Otezla inneholder virkestoffet apremilast. Dette tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
fosfodiesterase 4-hemmere, som bidrar til å dempe betennelse.
HVA OTEZLA BRUKES MOT
Otezla brukes til å behandle voksne med følgende tilstander:
•
AKTIV PSORIASISARTRITT –
dersom du ikke kan bruke en annen type legemidler som kalles
sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), eller dersom
du har prøvd et av
disse legemidlene og det ikke virket.
•
MODERAT TIL ALVORLIG KRONISK PLAKKPSORIASIS
–
dersom du ikke kan bruke en av følgende
behandlinger, eller dersom du har prøvd en av disse behandlingene og
den ikke virket:
-
lysbehandling
–
en behandling hvor visse hudområder utsettes for ultrafiolett lys
-
systemisk behandling
–
en behandling som påvirker hele kroppen, ikke bare et lokalt
område, som ciklosporin, metotreksat eller psoralen.
•
BEHCETS SYKDOM (BD)
– for å behandle 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 10 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 57 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 20 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 114 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 30 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 171 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, diamantformet 10 mg filmdrasjert tablett, 8 mm lang, preget med
"APR" på den ene siden og
"10" på den andre siden.
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Brun, diamantformet 20 mg filmdrasjert tablett, 10 mm lang, preget med
"APR" på den ene siden og
"20" på den andre siden.
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
Beige, diamantformet 30 mg filmdrasjert tablett, 12 mm lang, preget
med "APR" på den ene siden og
"30" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Psoriasisartritt
Otezla, alene eller i kombinasjon med sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARDs),
er indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne
pasienter som har hatt utilstrekkelig
respons eller som har vært intolerante ved tidligere DMARD-behandling
(se pkt. 5.1).
Psoriasis
Otezla er indisert til behandling av moderat til alvorlig kronisk
plakkpsoriasis hos voksne pasienter
som ikke har respondert på, eller har en kontraindikasjon eller er
intolerante overfor annen systemisk
behandling, inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og
ultrafio
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-03-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-07-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-07-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-07-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-03-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu