Otezla

Pays: Union européenne

Langue: norvégien

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

apremilast

Disponible depuis:

Amgen Europe BV

Code ATC:

L04AA32

DCI (Dénomination commune internationale):

apremilast

Groupe thérapeutique:

immunsuppressive

Domaine thérapeutique:

Arthritis, Psoriatic; Psoriasis

indications thérapeutiques:

Psoriasis arthritisOtezla, alene eller i kombinasjon med Sykdom antireumatisk Legemidler (DMARDs), er indisert for behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne pasienter som har hatt utilstrekkelig respons eller som har vært intolerant til en tidligere DMARD terapi. PsoriasisOtezla er angitt for behandling av moderat til alvorlig kronisk plakkpsoriasis hos voksne pasienter som ikke klarte å svare på, eller som har en kontraindikasjon mot eller er intolerante overfor andre systemisk terapi inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og uv-lys (PUVA).

Descriptif du produit:

Revision: 21

Statut de autorisation:

autorisert

Date de l'autorisation:

2015-01-15

Notice patient

                                33
B. PAKNINGSVEDLEGG
34
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
OTEZLA 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OTEZLA 20 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
OTEZLA 30 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
apremilast
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege, apotek eller sykepleier hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege, apotek eller sykepleier dersom du opplever bivirkninger,
inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Otezla er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Otezla
3.
Hvordan du bruker Otezla
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Otezla
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA OTEZLA ER OG HVA DET BRUKES MOT
HVA OTEZLA ER
Otezla inneholder virkestoffet apremilast. Dette tilhører en
legemiddelgruppe som kalles
fosfodiesterase 4-hemmere, som bidrar til å dempe betennelse.
HVA OTEZLA BRUKES MOT
Otezla brukes til å behandle voksne med følgende tilstander:
•
AKTIV PSORIASISARTRITT –
dersom du ikke kan bruke en annen type legemidler som kalles
sykdomsmodifiserende antirevmatiske legemidler (DMARDs), eller dersom
du har prøvd et av
disse legemidlene og det ikke virket.
•
MODERAT TIL ALVORLIG KRONISK PLAKKPSORIASIS
–
dersom du ikke kan bruke en av følgende
behandlinger, eller dersom du har prøvd en av disse behandlingene og
den ikke virket:
-
lysbehandling
–
en behandling hvor visse hudområder utsettes for ultrafiolett lys
-
systemisk behandling
–
en behandling som påvirker hele kroppen, ikke bare et lokalt
område, som ciklosporin, metotreksat eller psoralen.
•
BEHCETS SYKDOM (BD)
– for å behandle 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 10 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 57 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 20 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 114 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
Én filmdrasjert tablett inneholder 30 mg apremilast.
_Hjelpestoff(er) med kjent effekt _
Én filmdrasjert tablett inneholder 171 mg laktose (som
laktosemonohydrat).
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert (tablett).
Otezla 10 mg tabletter, filmdrasjerte
Rosa, diamantformet 10 mg filmdrasjert tablett, 8 mm lang, preget med
"APR" på den ene siden og
"10" på den andre siden.
Otezla 20 mg tabletter, filmdrasjerte
Brun, diamantformet 20 mg filmdrasjert tablett, 10 mm lang, preget med
"APR" på den ene siden og
"20" på den andre siden.
Otezla 30 mg tabletter, filmdrasjerte
Beige, diamantformet 30 mg filmdrasjert tablett, 12 mm lang, preget
med "APR" på den ene siden og
"30" på den andre siden.
3
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Psoriasisartritt
Otezla, alene eller i kombinasjon med sykdomsmodifiserende
antirevmatiske legemidler (DMARDs),
er indisert til behandling av aktiv psoriasisartritt (PsA) hos voksne
pasienter som har hatt utilstrekkelig
respons eller som har vært intolerante ved tidligere DMARD-behandling
(se pkt. 5.1).
Psoriasis
Otezla er indisert til behandling av moderat til alvorlig kronisk
plakkpsoriasis hos voksne pasienter
som ikke har respondert på, eller har en kontraindikasjon eller er
intolerante overfor annen systemisk
behandling, inkludert ciklosporin, metotreksat eller psoralen og
ultrafio
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 05-03-2024
Notice patient Notice patient espagnol 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 05-03-2024
Notice patient Notice patient tchèque 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 05-03-2024
Notice patient Notice patient danois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 05-03-2024
Notice patient Notice patient allemand 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 05-03-2024
Notice patient Notice patient estonien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 05-03-2024
Notice patient Notice patient grec 21-07-2022
Notice patient Notice patient anglais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 05-03-2024
Notice patient Notice patient français 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 05-03-2024
Notice patient Notice patient italien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 05-03-2024
Notice patient Notice patient letton 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 05-03-2024
Notice patient Notice patient lituanien 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 05-03-2024
Notice patient Notice patient hongrois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 05-03-2024
Notice patient Notice patient maltais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 05-03-2024
Notice patient Notice patient néerlandais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 05-03-2024
Notice patient Notice patient polonais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 05-03-2024
Notice patient Notice patient portugais 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 05-03-2024
Notice patient Notice patient roumain 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 05-03-2024
Notice patient Notice patient slovaque 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 05-03-2024
Notice patient Notice patient slovène 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 05-03-2024
Notice patient Notice patient finnois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 05-03-2024
Notice patient Notice patient suédois 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 05-03-2024
Notice patient Notice patient islandais 21-07-2022
Notice patient Notice patient croate 21-07-2022
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 05-03-2024

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents