Olumiant

Country: Evrópusambandið

Tungumál: rúmenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
21-11-2023

Virkt innihaldsefni:

Baricitinib

Fáanlegur frá:

Eli Lilly Nederland B.V.

ATC númer:

L04AA37

INN (Alþjóðlegt nafn):

baricitinib

Meðferðarhópur:

Imunosupresoare

Lækningarsvæði:

Artrita, reumatoida

Ábendingar:

Rheumatoid arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of moderate to severe active rheumatoid arthritis in adult patients who have responded inadequately to, or who are intolerant to one or more disease modifying anti rheumatic drugs (DMARDs). Olumiant poate fi utilizat ca monoterapie sau în asociere cu metotrexat. Atopic DermatitisOlumiant is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and paediatric patients 2 years of age and older who are candidates for systemic therapy. Alopecia areataBaricitinib is indicated for the treatment of severe alopecia areata in adult patients (see section 5. Juvenile idiopathic arthritisBaricitinib is indicated for the treatment of active juvenile idiopathic arthritis in patients 2 years of age and older who have had an inadequate response or intolerance to one or more prior conventional synthetic or biologic DMARDs:- Polyarticular juvenile idiopathic arthritis (polyarticular rheumatoid factor positive [RF+] or negative [RF-], extended oligoarticular),- Enthesitis related arthritis, and- Juvenile psoriatic arthritis. Baricitinib may be used as monotherapy or in combination with methotrexate.

Vörulýsing:

Revision: 17

Leyfisstaða:

Autorizat

Leyfisdagur:

2017-02-13

Upplýsingar fylgiseðill

                                54
B. PROSPECTUL
55
PROSPECT: INFORMAȚII PENTRU PACIENT
OLUMIANT 1 MG COMPRIMATE FILMATE
OLUMIANT 2 MG COMPRIMATE FILMATE
OLUMIANT 4 MG COMPRIMATE FILMATE
baricitinib
CITIȚI CU ATENȚIE ȘI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAȚI ACEST MEDICAMENT
DEOARECE CONȚINE INFORMAȚII IMPORTANTE PENTRU DUMNEAVOASTRĂ.
-
Păstrați acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiți.
-
Dacă aveți orice întrebări suplimentare, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l dați altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleași semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă manifestați orice reacții adverse, adresați-vă medicului
dumneavoastră, farmacistului sau
asistentei medicale. Acestea includ orice posibile reacții adverse
nemenționate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIȚI ÎN ACEST PROSPECT
1.
Ce este Olumiant și pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să știți înainte să luați Olumiant
3.
Cum să luați Olumiant
4.
Reacții adverse posibile
5.
Cum se păstrează Olumiant
6.
Conținutul ambalajului și alte informații
1.
CE ESTE OLUMIANT ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Olumiant conține susbstanța activă baricitinib. Acesta aparține
unui grup de medicamente denumite
inhibitori ai kinazei Janus, care ajută la reducerea inflamației.
POLIARTRITĂ REUMATOIDĂ
Olumiant este utilizat pentru tratamentul adulților care suferă de
poliartrită reumatoidă moderată până
la severă, o boală inflamatorie a articulațiilor, în condițiile
în care terapia anterioară nu a avut un
rezultat destul de bun sau nu a fost tolerată. Olumiant poate fi
utilizat în monoterapie sau concomitent
cu alte medicamente, cum ar fi metotrexatul.
Olumiant funcționează prin reducerea activității unei enzime din
organism, denumite „kinaza Janus”
care este implicată în inflamare. Prin reducerea activității
acestei enzime, Olumiant ajută la reducerea
durerii
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
2
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Olumiant 1 mg comprimate filmate
Olumiant 2 mg comprimate filmate
Olumiant 4 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ
Olumiant 1 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține baricitinib 1 mg.
Olumiant 2 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține baricitinib 2 mg.
Olumiant 4 mg comprimate filmate
Fiecare comprimat filmat conține baricitinib 4 mg.
Pentru lista tuturor excipienților, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat (comprimat)
Olumiant 1 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare roz pal, cu dimensiunea de 6,75 mm,
marcate cu „Lilly” pe o parte și
„1” pe cealaltă parte.
Olumiant 2 mg comprimate filmate
Comprimate ovale de culoare roz deschis, cu dimensiunea 9 x 7,5 mm,
marcate cu „Lilly” pe o parte si
cu „2” pe cealaltă parte.
Olumiant 4 mg comprimate filmate
Comprimate rotunde de culoare roz mediu, dimensiune de 8,5 mm, marcate
cu „Lilly” pe o parte si cu
„4” pe cealaltă parte.
Comprimatele au o zonă adâncită pe fiecare parte.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAȚII TERAPEUTICE
Poliartrită reumatoidă
Baricitinib este indicat în tratamentul poliartritei reumatoide
active moderată până la severă la pacienți
adulți care nu au răspuns adecvat sau care au intoleranță la unul
sau mai multe medicamente anti-
reumatice modificatoare de boală (DMARDs). Baricitinib poate fi
administrat ca monoterapie sau în
asociere cu metotrexat (vezi pct. 4.4, 4.5 și 5.1 pentru datele
disponibile privind diferitele combinații).
3
Dermatită atopică
Baricitinib este indicat în tratamentul dermatitei atopice moderate
până la severe la pacienţi adulţi,
copii și adolescenți cu vârsta de 2 ani și peste care sunt
candidaţi pentru terapie sistemică.
Alopecia areata
Baricitinib este indicat pentru tratamentul alopeciei areata severe la
pacienți adulți (vezi pct. 5.1).
Artrita idiopatică juvenilă
Baricitinib este indicat p
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 21-11-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 30-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 30-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 30-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 30-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 21-11-2023

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu