Olazax

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
15-09-2014

Virkt innihaldsefni:

olansapiin

Fáanlegur frá:

Glenmark Pharmaceuticals s.r.o. 

ATC númer:

N05AH03

INN (Alþjóðlegt nafn):

olanzapine

Meðferðarhópur:

Psühhoeptikumid

Lækningarsvæði:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Ábendingar:

AdultsOlanzapine on näidustatud skisofreenia ravi. Olansapiin on efektiivne, säilitades kliinilist paranemist ajal jätkamine ravi patsientidel, kes on näidanud, esialgne ravi vastuseks. Olansapiin on näidustatud ravi mõõduka kuni raske maniakaalse episoodi. Patsientidel, kelle maniakaalne episood on vastanud, et olansapiin-ravi, olansapiin on näidustatud kordumise ennetamiseks patsientidel, kellel on bipolaarne häire.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2009-12-11

Upplýsingar fylgiseðill

                                86
B. PAKENDI INFOLEHT
87
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
Olazax 5 mg tabletid
Olazax 7,5 mg tabletid
Olazax 10 mg tabletid
Olazax 15 mg tabletid
Olazax 20 mg tabletid
Olansapiin
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHES ANTAKSE ÜLEVAADE
:
1.
Mis ravim on Olazax ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Olazax’i võtmist
3.
Kuidas Olazax’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Olazax’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON OLAZAX JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Olazax
sisaldab toimeainet olansapiini. Olazax kuulub ravimite rühma, mida
nimetatakse
antipsühootikumideks ja seda kasutatakse järgmiste seisundite
raviks:

Skisofreenia, haigus, mille sümptomiteks on tegelikkusele
mittevastavate asjade kuulmine,
nägemine või tajumine, ekslikud tõekspidamised, ülemäärane
kahtlustamine ning
enesessetõmbumine. Seda haigust põdevad inimesed võivad tunda ka
masendust, ärevust või
pinevust.

Mõõdukad kuni rasked maania episoodid, seisund, mille sümptomiks on
erutus või eufooria.
On teada, et Olazax hoiab ära nende sümptomite taastekke bipolaarse
meeleoluhäirega patsientidel,
kellel maania episoodid on allunud olansapiin-ravile.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE OLAZAX VÕTMIST
ÄRGE KASUTAGE OLAZAX’T

Kui olete olansapiini või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes allergiline.
Allergilist reaktsiooni võib ära tunda nahalööbe, sügeluse, näo
paistetuse, huulte paistetuse või
õhupuuduse järgi. Kui teil tekib mõni neist nähtudes
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Olazax 5 mg tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Iga tablett sisaldab 5 mg olansapiini.
Teadaolevat toimet omavad abiained: Iga tablett sisaldab 0,23 mg
aspartaami
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Tablett
Kollast värvi ringikujulised lamedad kaldservaga tabletid, mille
ühele küljele on pressitud „B”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Täiskasvanud
Olansapiin on näidustatud skisofreenia raviks.
Olansapiin on tõhus kliinilise toime säilitamiseks kestva ravi ajal
patsientidel, kellel on esinenud
esialgne ravivastus.
Olansapiin on näidustatud keskmise raskusega või raske maania
episoodi raviks.
Bipolaarse meeleoluhäirega patsientidel, kellel maania episood on
allunud olansapiinravile, on
olansapiin näidustatud retsidiivide profülaktikaks (vt lõik 5.1).
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Täiskasvanud
Skisofreenia: Olansapiini soovituslik algannus on 10 mg/ööpäevas.
Maania episood: Algannuseks monoteraapia korral on 15 mg ööpäevase
üksikannusena või 10 mg
ööpäevas kombineeritud ravi korral (vt lõik 5.1).
Retsidiivide profülaktika bipolaarse meeleoluhäire korral:
Soovitatav algannus on 10 mg/ööpäevas.
Patsientidel, kes on saanud olansapiini maania episoodi raviks,
jätkake retsidiivi profülaktikat sama
annusega. Uue maania, segatüüpi või depressiooni episoodi
esinemisel tuleb olansapiinravi jätkata
(vajadusel annust kohandades), millele vastavalt kliinilistele
näidustustele lisatakse
meeleolusümptomite ravi.
Nii skisofreenia, maania episoodi kui ka bipolaarse meeleoluhäire
profülaktilise ravi jooksul võib
ööpäevast annust pärastpoole 5 … 20 mg piirides individuaalse
kliinilise seisundi põhjal korrigeerida.
Annuse tõstmist suuremaks kui soovitatav algannus soovitatakse alles
pärast vastavat kliinilise
seisundi hindamist ning see peaks toimuma vähemalt 24-tunniliste
intervallidega. Olansapiini võib
manustada söögiaegadest olenemata, kuna toit ei mõjusta imendumi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni sænska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 15-09-2014
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 31-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 31-07-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 31-07-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 31-07-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 15-09-2014

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu