Mimpara

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
05-09-2017

Virkt innihaldsefni:

cinacalcethydrochlorid

Fáanlegur frá:

Amgen Europe B.V.

ATC númer:

H05BX01

INN (Alþjóðlegt nafn):

cinacalcet

Meðferðarhópur:

Calciumhomeostase

Lækningarsvæði:

Hypercalcemia; Parathyroid Neoplasms; Hyperparathyroidism

Ábendingar:

Sekundær hyperparathyroidismAdultsTreatment af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos voksne patienter med end-stage renal disease (ESRD) på vedligeholdelse dialyse behandling. Pædiatrisk populationTreatment af sekundær hyperparathyroidisme (HPT) hos børn i alderen 3 år og ældre med end-stage renal disease (ESRD) på vedligeholdelse dialyse behandling, hos hvem de sekundære HPT ikke er tilstrækkeligt kontrolleret med standard af pleje behandling. Mimpara kan bruges som en del af en terapeutiske regime inklusive fosfat bindemidler og/eller Vitamin D steroler, som er relevant. Parathyroid karcinom og primær hyperparathyroidisme i voksne. Reduktion af hypercalcaemia i voksne patienter med:parathyroid karcinom;primær HPT, for hvem parathyroidectomy ville være indiceret på grundlag af serum calcium-niveauer (som defineret i de relevante retningslinjer for behandling), men i hvem parathyroidectomy ikke er klinisk relevant, eller er kontraindiceret.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2004-10-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                71
B. INDLÆGSSEDDEL
72
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
MIMPARA 30 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MIMPARA 60 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
MIMPARA 90 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
cinacalcet
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DE BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. De kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, De vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til Dem personligt. Lad derfor
være med at give det til
andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som De har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis De får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se punkt 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal De vide, før De begynder at tage Mimpara
3.
Sådan skal De tage Mimpara
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Mimpara virker ved at kontrollere niveauerne af paratyroideahormon
(PTH), calcium og fosfor i
kroppen. Det bruges til behandling af sygdomme, der skyldes problemer
med organer kaldet
biskjoldbruskkirtlerne. Biskjoldbruskkirtlerne er fire små kirtler i
halsen, tæt ved skjoldbruskkirtlen,
som producerer paratyroideahormon (PTH).
Mimpara bruges til voksne til:
•
at behandle sekundær hyperparatyroidisme hos voksne med alvorlig
nyresygdom, som har
behov for dialyse for at fjerne affaldsprodukter fra blodet.
•
at reducere forhøjede calciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
voksne patienter med
biskjoldbruskkirtelkræft.
•
at reducere forhøjede calciumniveauer i blodet (hyperkalcæmi) hos
voksne patienter med
primær hyperparatyroidisme, hvor det ikke er muligt at fjerne
biskjoldbruskkirtlen.
Mimpara bruges til børn fra 3 år og op til 18 år til:
•
at behandle sekundær hyperparatyroidisme hos patienter med alv
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Mimpara 30 mg filmovertrukne tabletter
Mimpara 60 mg filmovertrukne tabletter
Mimpara 90 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Mimpara 30 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 30 mg cinacalcet (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 2,74 mg lactose.
Mimpara 60 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 60 mg cinacalcet (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 5,47 mg lactose.
Mimpara 90 mg filmovertrukne tabletter
Hver tablet indeholder 90 mg cinacalcet (som hydrochlorid).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på _
Hver tablet indeholder 8,21 mg lactose.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Mimpara 30 mg filmovertrukne tabletter
Lysegrøn, oval, filmovertrukket tablet (cirka 9,7 mm lang og 6,0 mm
bred) mærket “AMG” på den
ene side og “30” på den anden side.
Mimpara 60 mg filmovertrukne tabletter
Lysegrøn, oval, filmovertrukket tablet (cirka 12,2 mm lang og 7,6 mm
bred) mærket “AMG” på den
ene side og “60” på den anden side.
Mimpara 90 mg filmovertrukne tabletter
Lysegrøn, oval, filmovertrukket tablet (cirka 13,9 mm lang og 8,7 mm
bred) mærket “AMG” på den
ene side og “90” på den anden side.
3
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Sekundær hyperparatyroidisme
_Voksne _
Behandling af sekundær hyperparatyroidisme (HPT) hos voksne patienter
med slutstadium af
nyresygdom (ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi.
_Pædiatrisk population _
Behandling af sekundær hyperparatyroidisme (HPT) hos børn i alderen
3 år og derover med
slutstadium af nyresygdom (ESRD) i vedligeholdelsesdialyseterapi, hvor
sekundær HPT ikke
kontrolleres i tilstrækkelig grad med standardbehandling (se pkt.
4.4).
Mimpara kan bruges som en del af en terapeutisk behandling, som
omfatter fosfatbindere 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 05-09-2017
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 10-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 10-10-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 10-10-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 10-10-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 05-09-2017

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu