Kigabeq

Country: Evrópusambandið

Tungumál: norska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
07-07-2023

Virkt innihaldsefni:

vigabatrin

Fáanlegur frá:

ORPHELIA Pharma SAS

ATC númer:

N03AG04

INN (Alþjóðlegt nafn):

vigabatrin

Meðferðarhópur:

Antiepileptics,

Lækningarsvæði:

Spasms, Infantile; Epilepsies, Partial

Ábendingar:

Kigabeq er angitt i spedbarn og barn fra 1 måned til mindre enn 7 års alder for:Behandling i monoterapi av infantile spasmer (Vest-syndrom). Behandling i kombinasjon med andre antiepileptiske legemidler for pasienter med resistente partiell epilepsi (focal utbruddet beslag) med eller uten sekundær generalisering, som er der hvor alle andre aktuelle legemiddelet kombinasjoner har vist seg å være utilstrekkelige eller ikke er tolerert.

Vörulýsing:

Revision: 5

Leyfisstaða:

autorisert

Leyfisdagur:

2018-09-20

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PAKNINGSVEDLEGG
29
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
KIGABEQ 100 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
Til barn i alderen 1 måned opptil 7 år
KIGABEQ 500 MG OPPLØSELIGE TABLETTER
Til barn i alderen 1 måned opptil 7 år
vigabatrin
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør ditt barns lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller
trenger mer informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut til barnet ditt. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner barnets.
-
Kontakt barnets lege eller apotek dersom barnet ditt opplever
bivirkninger, inkludert mulige
bivirkninger som ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt
4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Kigabeq er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før barnet ditt bruker Kigabeq
3.
Hvordan du gir Kigabeq
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Kigabeq
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA KIGABEQ ER OG HVA DET BRUKES MOT
Kigabeq inneholder vigabatrin og brukes til behandling av spedbarn og
barn i alderen 1 måned opptil
7 år. Det brukes til å behandle infantile spasmer (Wests syndrom),
eller sammen med andre
epilepsimedisiner til å behandle partiell epilepsi som ikke
kontrolleres godt nok med nåværende
behandling.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR BARNET DITT BRUKER KIGABEQ
GI IKKE KIGABEQ:
-
dersom barnet ditt er allergisk overfor vigabatrin eller noen av de
andre innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
ADVARSLER OG FORSIKTIGHETSREGLER
Snakk med barnets lege før du gir Kigabeq dersom barnet ditt:
-
har eller har hatt depresjon eller annen sinnslidelse
-
har nyreproblemer da han/hun kan få symptomer som tretthet eller
forvirring
-
har hatt øyeproblemer
.
Innsnevret synsfelt (bortfall av synet i ytterkant av barnets
synsfelt) kan oppstå under behandling 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Kigabeq 100 mg oppløselige tabletter
Kigabeq 500 mg oppløselige tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Kigabeq 100 mg oppløselige tabletter
Hver oppløselige tablett inneholder 100 mg vigabatrin.
Kigabeq 500 mg oppløselige tabletter
Hver oppløselige tablett inneholder 500 mg vigabatrin.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Oppløselig tablett
Hvite ovale tabletter. Tablettene har delestrek på den ene siden og
kan deles i like doser.
-
500 mg tablettstørrelse: 16,0 mm x 9,0 mm
-
100 mg tablettstørrelse: 9,4 mm x 5,3 mm
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Kigabeq er indisert til spedbarn og barn i alderen 1 måned opptil 7
år til:
-
Behandling som monoterapi ved infantile spasmer (Wests syndrom).
-
Behandling i kombinasjon med andre antiepileptika hos pasienter med
resistent partiell epilepsi
(fokale anfall) med eller uten sekundær generalisering, når det er
vist at ingen andre aktuelle
legemiddelkombinasjoner har god nok effekt eller tolereres.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Vigabatrinbehandling skal kun innledes av en spesialist innen
epilepsi, nevrologi eller pediatrisk
nevrologi. Oppfølging skal foregå under tilsyn av en spesialist
innen epilepsi, nevrologi eller
pediatrisk nevrologi.
Dosering
_Monoterapi ved infantile spasmer (Wests syndrom) _
_ _
Den anbefalte startdosen er 50 mg/kg/døgn. Påfølgende dosering kan
titreres i trinn på 25 mg/kg/døgn
hver tredje dag opptil den anbefalte maksimaldosen på 150
mg/kg/døgn. Doser med vigabatrin skal gis
to ganger daglig i henhold til tabellen nedenfor.
_ _
3
TABELL 1: ANTALL OPPLØSELIGE TABLETTER BASERT PÅ KROPPSVEKT,
STARTDOSE OG DOSEØKNING VED INFANTILE
SPASMER
_ _
KROPPSVEKT
(KG)
STARTDOSE PÅ
50 MG/KG/DØGN
FORESLÅTTE DOSER FOR FØRSTE
TITRERINGSTRINN
(75 MG/KG/DØGN) (DAG 3)
FORESLÅTTE DOSER FOR ANDRE
TITRERINGSTRINN
(100 MG/KG/DØGN) (DAG 6)
3
0,5 x 100 mg tablett morgen
1 x 100 mg tablett kveld
1 x 100 mg tablett morgen
1,5 x 10
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 12-10-2018
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 07-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 07-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 07-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 12-10-2018

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu