Jylamvo

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
31-10-2019

Virkt innihaldsefni:

Metotreksatas

Fáanlegur frá:

Therakind (Europe) Limited

ATC númer:

L04AX03

INN (Alþjóðlegt nafn):

methotrexate

Meðferðarhópur:

Antinavikiniai vaistai

Lækningarsvæði:

Arthritis, Psoriatic; Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia-Lymphoma; Psoriasis; Arthritis, Rheumatoid; Arthritis

Ábendingar:

Į rheumatological ir dermatologinių diseasesActive reumatoidiniu artritu suaugusių pacientų. Polyarthritic formas, aktyvaus, stipraus jaunatvinis idiopatinis artritas (JIA) , paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau, kai atsako, kad nesteroidiniai priešuždegiminiai vaistai (Nvnu) buvo nepakankamas. Sunkia, gydymui atsparia, išjungti, psoriazė, kuri nereaguoja pakankamai į kitas gydymo formas, pvz fototerapija, psoralen ir ultravioletinių A spindulių (PUVA) terapija ir retinoidų, ir sunkus psoriaziniu artritu suaugusių pacientų. Į oncologyMaintenance gydymo ūmios limfoblastinės leukemijos (VISI) suaugusiems, paaugliams ir vaikams nuo 3 metų ir daugiau.

Vörulýsing:

Revision: 12

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2017-03-29

Upplýsingar fylgiseðill

                                32
PACIENTO KORELĖS TEKSTAS
ŠI PACIENTO KORTELĖ SKIRTA TIK PACIENTAMS, VARTOJANTIEMS VAISTINĮ
PREPARATĄ, KURIO SUDĖTYJE YRA METOTREKSATO, NUO ARTRITO IR
PSORIAZĖS
.
JEIGU VARTOJATE METOTREKSATĄ VIENAI IŠ ANKSČIAU NURODYTŲ LIGŲ
GYDYTI, BŪTINA VARTOTI METOTREKSATĄ TIK KARTĄ PER SAVAITĘ
Pilnai (visu žodžiu) įrašykite vartojimui skirtą savaitės
dieną: ______________
Nevartokite didesnės nei paskirta dozė.
Perdozavimas gali sukelti sunkų ir net mirtiną nepageidaujamą
poveikį. Perdozavimo simptomai yra,
pavyzdžiui, ryklės skausmas, karščiavimas, burnos opos,
viduriavimas, vėmimas, odos išbėrimas,
kraujavimas arba neįprastas silpnumas. Jeigu manote, kad pavartojote
daugiau nei skirta dozė,
nedelsdami kreipkitės į gydytoją.
Visuomet parodykite šią kortelę sveikatos priežiūros
specialistams, nežinantiems apie Jūsų gydymą
metotreksatu, kad įspėtumėte juos apie tai, jog vaistą vartojote
kartą per savaitę (pvz., patekus į
ligoninę, pasikeitus sveikatos priežiūros paslaugų teikėjui).
Daugiau informacijos rasite
pacientui skirtame
pakuotės lapelyje.
33
B. PAKUOTĖS LAPELIS
34
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
JYLAMVO
2
MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS
metotreksatas
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
−
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
−
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
−
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
−
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Jylamvo ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Jylamvo
3.
Kaip vartoti Jylamvo
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Jylamvo
6.
Pakuotės turinys i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Jylamvo 2 mg/ml geriamasis tirpalas
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename mililitre tirpalo yra 2 mg metotreksato.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Viename tirpalo mililitre yra 2 mg metilhidroksibenzoato (natrio
druskos forma) ir 0,2 mg
etilhidroksibenzoato.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Geriamasis tirpalas.
Skaidrus geltonas tirpalas.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Jylamvo skirtas toliau nurodytų ligų gydymui.
Sąnarių ir odos ligos
•
Suaugusių pacientų aktyvus reumatoidinis artritas.
•
Paauglių, 3 metų ir vyresnių vaikų poliartritinių formų aktyvus
sunkus jaunatvinis idiopatinis
artritas (JIA), kai organizmo reakcija į gydymą nesteroidiniais
vaistais nuo uždegimo (NVNU)
nepakankama.
•
Suaugusių pacientų sunki, gydymui atspari, negalią sukelianti
psoriazė, kurios gydymas kitų
formų priemonėmis, pvz., fototerapija, psoraleno ir ultravioletinių
A spindulių (PUVA) terapija
ir retinoidais, nepakankamai veiksmingas, taip pat sunkios formos
psoriazinis artritas.
Onkologinės ligos
•
Palaikomasis suaugusiųjų, paauglių ir 3 metų bei vyresnių vaikų
ūminės limfoblastinės
leukemijos (ŪLL) gydymas.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Metotreksatą gali skirti tik gydytojai, turintys profesinės
metotreksato vartojimo kompetencijos ir
gerai suprantantys gydymo metotreksatu riziką.
Dozavimas
_Sąnarių ir odos ligos _
SVARBUS ĮSPĖJIMAS DĖL JYLAMVO (METOTREKSATO) DOZAVIMO
Gydant sąnarių arba odos ligas, Jylamvo (metotreksatą) reikia
vartoti
TIK KARTĄ PER SAVAITĘ
. Dozavimo
klaidos vartojant Jylamvo (metotreksatą) gali sukelti sunkių
nepageidaujamų reakcijų, taip pat mirtį.
Labai atidžiai perskaitykite šį preparato charakteristikų
santraukos skyrių.
3
Vaistinį preparatą skiriantis gydytojas turi užtikrinti, kad
pacientai ar jų slaugytojai sugebės įvykdyti
nurodymą vaistinį preparatą varto
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 31-10-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 03-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 03-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 03-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 03-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 31-10-2019

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu