Insuman

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
26-11-2013

Virkt innihaldsefni:

Insulin human

Fáanlegur frá:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC númer:

A10AB01, A10AC01

INN (Alþjóðlegt nafn):

insulin human

Meðferðarhópur:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Lækningarsvæði:

Sladkorna bolezen

Ábendingar:

Diabetes mellitus, kjer je potrebno zdravljenje z insulinom. Insuman hitro je tudi primeren za zdravljenje hiperglikemično komi in ketoacidoze, kot tudi za doseganje pred, znotraj - in pooperativne stabilizacije pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

Vörulýsing:

Revision: 33

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

1997-02-21

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insuman Rapid 40 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
Insuman Rapid 100 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insuman Rapid 40 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 40 i.e. humanega insulina (kar ustreza 1,4 mg).
Vsaka viala vsebuje 10 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 400
i.e. insulina.
Insuman Rapid 100 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 100 i.e. humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg).
Vsaka viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
i.e. insulina ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1000 i.e insulina.
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,035 mg brezvodnega humanega
insulina
*
.
Insuman Rapid je nevtralna raztopina insulina (navadni insulin).
*
Humani insulin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Raztopina je bistra, brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Diabetes mellitus, kadar je potrebno zdravljenje z insulinom.
Insuman Rapid je primeren tudi za zdravljenje hiperglikemične kome in
ketoacidoze ter za doseganje
pred-, med- in pooperacijske stabilizacije pri bolnikih z diabetesom
mellitusom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Želeno koncentracijo glukoze v krvi, ustrezni pripravek insulina in
shemo njegovega odmerjanja
(odmerke in čas uporabe) je treba določiti individualno in jih
prilagoditi tako, da ustrezajo bolnikovi
prehrani, telesni dejavnosti in življenjskemu slogu.
_Dnevni odmerki in čas uporabe _
Za shemo odmerjanja insulina ni trdnih pravil. Pogosto pa je
povprečna potreba po insulinu od 0,5 do
1,0 i.e. na kilogram telesne mase na dan. Osnovna presnovna potreba
predstavlja od 40 do 60 %
celotne dnevne potrebe. Insuman Rapid injiciramo subkutano od 15 do 20
minut pred obrokom.
Zlasti med zdravljenjem hude hiperglikemije ali ketoacidoze je uporaba
insulina del kompleksne
tera
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insuman Rapid 40 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
Insuman Rapid 100 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insuman Rapid 40 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 40 i.e. humanega insulina (kar ustreza 1,4 mg).
Vsaka viala vsebuje 10 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 400
i.e. insulina.
Insuman Rapid 100 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 100 i.e. humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg).
Vsaka viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
i.e. insulina ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1000 i.e insulina.
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,035 mg brezvodnega humanega
insulina
*
.
Insuman Rapid je nevtralna raztopina insulina (navadni insulin).
*
Humani insulin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Raztopina je bistra, brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Diabetes mellitus, kadar je potrebno zdravljenje z insulinom.
Insuman Rapid je primeren tudi za zdravljenje hiperglikemične kome in
ketoacidoze ter za doseganje
pred-, med- in pooperacijske stabilizacije pri bolnikih z diabetesom
mellitusom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Želeno koncentracijo glukoze v krvi, ustrezni pripravek insulina in
shemo njegovega odmerjanja
(odmerke in čas uporabe) je treba določiti individualno in jih
prilagoditi tako, da ustrezajo bolnikovi
prehrani, telesni dejavnosti in življenjskemu slogu.
_Dnevni odmerki in čas uporabe _
Za shemo odmerjanja insulina ni trdnih pravil. Pogosto pa je
povprečna potreba po insulinu od 0,5 do
1,0 i.e. na kilogram telesne mase na dan. Osnovna presnovna potreba
predstavlja od 40 do 60 %
celotne dnevne potrebe. Insuman Rapid injiciramo subkutano od 15 do 20
minut pred obrokom.
Zlasti med zdravljenjem hude hiperglikemije ali ketoacidoze je uporaba
insulina del kompleksne
tera
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 26-11-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 12-07-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 12-07-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 12-07-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 26-11-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu