Insuman

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Insulin human

متاح من:

Sanofi-aventis Deutschland GmbH

ATC رمز:

A10AB01, A10AC01

INN (الاسم الدولي):

insulin human

المجموعة العلاجية:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

المجال العلاجي:

Sladkorna bolezen

الخصائص العلاجية:

Diabetes mellitus, kjer je potrebno zdravljenje z insulinom. Insuman hitro je tudi primeren za zdravljenje hiperglikemično komi in ketoacidoze, kot tudi za doseganje pred, znotraj - in pooperativne stabilizacije pri bolnikih s sladkorno boleznijo.

ملخص المنتج:

Revision: 33

الوضع إذن:

Pooblaščeni

تاريخ الترخيص:

1997-02-21

نشرة المعلومات

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insuman Rapid 40 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
Insuman Rapid 100 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insuman Rapid 40 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 40 i.e. humanega insulina (kar ustreza 1,4 mg).
Vsaka viala vsebuje 10 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 400
i.e. insulina.
Insuman Rapid 100 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 100 i.e. humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg).
Vsaka viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
i.e. insulina ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1000 i.e insulina.
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,035 mg brezvodnega humanega
insulina
*
.
Insuman Rapid je nevtralna raztopina insulina (navadni insulin).
*
Humani insulin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Raztopina je bistra, brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Diabetes mellitus, kadar je potrebno zdravljenje z insulinom.
Insuman Rapid je primeren tudi za zdravljenje hiperglikemične kome in
ketoacidoze ter za doseganje
pred-, med- in pooperacijske stabilizacije pri bolnikih z diabetesom
mellitusom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Želeno koncentracijo glukoze v krvi, ustrezni pripravek insulina in
shemo njegovega odmerjanja
(odmerke in čas uporabe) je treba določiti individualno in jih
prilagoditi tako, da ustrezajo bolnikovi
prehrani, telesni dejavnosti in življenjskemu slogu.
_Dnevni odmerki in čas uporabe _
Za shemo odmerjanja insulina ni trdnih pravil. Pogosto pa je
povprečna potreba po insulinu od 0,5 do
1,0 i.e. na kilogram telesne mase na dan. Osnovna presnovna potreba
predstavlja od 40 do 60 %
celotne dnevne potrebe. Insuman Rapid injiciramo subkutano od 15 do 20
minut pred obrokom.
Zlasti med zdravljenjem hude hiperglikemije ali ketoacidoze je uporaba
insulina del kompleksne
tera
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Insuman Rapid 40 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
Insuman Rapid 100 i.e./ml raztopina za injiciranje v viali
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Insuman Rapid 40 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 40 i.e. humanega insulina (kar ustreza 1,4 mg).
Vsaka viala vsebuje 10 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 400
i.e. insulina.
Insuman Rapid 100 i.e./ml v viali
En mililiter vsebuje 100 i.e. humanega insulina (kar ustreza 3,5 mg).
Vsaka viala vsebuje 5 ml raztopine za injiciranje, kar ustreza 500
i.e. insulina ali 10 ml raztopine za
injiciranje, kar ustreza 1000 i.e insulina.
Ena i.e. (mednarodna enota) ustreza 0,035 mg brezvodnega humanega
insulina
*
.
Insuman Rapid je nevtralna raztopina insulina (navadni insulin).
*
Humani insulin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij
_Escherichia coli_
.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Raztopina za injiciranje.
Raztopina je bistra, brezbarvna.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Diabetes mellitus, kadar je potrebno zdravljenje z insulinom.
Insuman Rapid je primeren tudi za zdravljenje hiperglikemične kome in
ketoacidoze ter za doseganje
pred-, med- in pooperacijske stabilizacije pri bolnikih z diabetesom
mellitusom.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Želeno koncentracijo glukoze v krvi, ustrezni pripravek insulina in
shemo njegovega odmerjanja
(odmerke in čas uporabe) je treba določiti individualno in jih
prilagoditi tako, da ustrezajo bolnikovi
prehrani, telesni dejavnosti in življenjskemu slogu.
_Dnevni odmerki in čas uporabe _
Za shemo odmerjanja insulina ni trdnih pravil. Pogosto pa je
povprečna potreba po insulinu od 0,5 do
1,0 i.e. na kilogram telesne mase na dan. Osnovna presnovna potreba
predstavlja od 40 do 60 %
celotne dnevne potrebe. Insuman Rapid injiciramo subkutano od 15 do 20
minut pred obrokom.
Zlasti med zdravljenjem hude hiperglikemije ali ketoacidoze je uporaba
insulina del kompleksne
tera
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 26-11-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 12-07-2023
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 12-07-2023
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 12-07-2023
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 26-11-2013

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات