Hizentra

Country: Evrópusambandið

Tungumál: ungverska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
13-01-2022

Virkt innihaldsefni:

humán normál immunglobulin (SCIg)

Fáanlegur frá:

CSL Behring GmbH

ATC númer:

J06BA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

human normal immunoglobulin (SCIg)

Meðferðarhópur:

Immunrendszer sera, immunglobulinok,

Lækningarsvæði:

Immunológiai fogyatékossági szindrómák

Ábendingar:

Replacement therapy in adults, children and adolescents (0-18 years) in:- Primary immunodeficiency syndromes with impaired antibody production (see section 4. - Secondary immunodeficiencies (SID) in patients who suffer from severe or recurrent infections, ineffective antimicrobial treatment and either proven specific antibody failure (PSAF)* or serum IgG level of.

Vörulýsing:

Revision: 21

Leyfisstaða:

Felhatalmazott

Leyfisdagur:

2011-04-14

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. BETEGTÁJÉKOZTATÓ
31
BETEGTÁJÉKOZTATÓ: INFORMÁCIÓK A FELHASZNÁLÓ SZÁMÁRA
HIZENTRA 200 MG/ML OLDATOS INJEKCIÓ BŐR ALÁ TÖRTÉNŐ BEADÁSRA
Humán normál immunglobulin (SCIg =
SZUBKUTÁN
I
mmun
G
lobulin)
MIELŐTT ELKEZDI ALKALMAZNI EZT A GYÓGYSZERT, OLVASSA EL FIGYELMESEN
AZ ALÁBBI BETEGTÁJÉKOZTATÓT,
MERT AZ ÖN SZÁMÁRA FONTOS INFORMÁCIÓKAT TARTALMAZ.
-
Tartsa meg a betegtájékoztatót, mert a benne szereplő
információkra a későbbiekben is szüksége
lehet.
-
További kérdéseivel forduljon kezelőorvosához vagy
gyógyszerészéhez.
-
Ezt a gyógyszert az orvos kizárólag Önnek írta fel. Ne adja át a
készítményt másnak, mert
számára ártalmas lehet még abban az esetben is, ha a betegsége
tünetei az Önéhez hasonlóak.
-
Ha Önnél bármilyen mellékhatás jelentkezik, tájékoztassa erről
kezelőorvosát. Ez a
betegtájékoztatóban fel nem sorolt bármilyen lehetséges
mellékhatásra is vonatkozik. Lásd
4. pont.
A BETEGTÁJÉKOZTATÓ TARTALMA
1.
Milyen típusú gyógyszer a Hizentra és milyen betegségek esetén
alkalmazható?
2.
Tudnivalók a Hizentra alkalmazása előtt
3.
Hogyan kell alkalmazni a Hizentra-t?
4.
Lehetséges mellékhatások
5.
Hogyan kell a Hizentra-t tárolni?
6.
A csomagolás tartalma és egyéb információk
1.
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIZENTRA ÉS MILYEN BETEGSÉGEK ESETÉN
ALKALMAZHATÓ?
MILYEN TÍPUSÚ GYÓGYSZER A HIZENTRA?
A Hizentra a humán normál immunglobulinoknak nevezett gyógyszerek
csoportjába tartozik. Az
immunglobulinok ellenanyagok néven is ismertek, és olyan
vérfehérjék, amelyek segítenek a
szervezetnek leküzdeni a fertőzéseket.
HOGYAN HAT A HIZENTRA?
A Hizentra egészséges emberek véréből készített
immunglobulinokat tartalmaz. Az
immunglobulinokat az emberi szervezet immunrendszere termeli.
Segítenek a szervezetnek a
baktériumok és vírusok okozta fertőzések elleni küzdelemben,
vagy az immunrendszer egyensúlyának
fenntartásában (ez utóbbi folyamatot immunmodulációnak nevezik).
A gyógys
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I. MELLÉKLET
ALKALMAZÁSI ELŐÍRÁS
2
1.
A GYÓGYSZER NEVE
Hizentra 200 mg/ml oldatos injekció bőr alá történő beadásra.
Hizentra 200 mg/ml oldatos injekció bőr alá történő beadásra
előretöltött fecskendőben.
2.
MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL
Humán normál immunglobulin (SCIg).
Az oldat tartalma milliliterenként:
Humán normál immunglobulin
.....................................................................................................
200 mg
(legalább 98%-os tisztaságú immunglobulin G (IgG))
Injekciós üvegek
5 ml oldatot tartalmazó injekciós üveg tartalma: 1 g humán normál
immunglobulin.
10 ml oldatot tartalmazó injekciós üveg tartalma: 2 g humán
normál immunglobulin.
20 ml oldatot tartalmazó injekciós üveg tartalma: 4 g humán
normál immunglobulin.
50 ml oldatot tartalmazó injekciós üveg tartalma: 10 g humán
normál immunglobulin.
Előretöltött fecskendők
5 ml oldatot tartalmazó előretöltött fecskendő tartalma: 1 g
humán normál immunglobulin.
10 ml oldatot tartalmazó előretöltött fecskendő tartalma: 2 g
humán normál immunglobulin.
20 ml oldatot tartalmazó előretöltött fecskendő tartalma: 4 g
humán normál immunglobulin.
Az IgG alosztályok megoszlása (körülbelüli értékek):
IgG1 ............ 69%
IgG2 ............ 26%
IgG3 ............ 3%
IgG4 ............ 2%
A maximális IgA-tartalom 50 mikrogramm/ml.
A készítmény humán donorok plazmájából került
előállításra.
Ismert hatású segédanyagok
A Hizentra megközelítőleg 250 mmol/l (tartomány: 210–290)
L-prolint tartalmaz.
A segédanyagok teljes listáját lásd a 6.1 pontban.
3.
GYÓGYSZERFORMA
Oldatos injekció bőr alá történő beadásra.
Az oldat tiszta, és halványsárga vagy világosbarna színű.
A Hizentra ozmolalitása körülbelül 380 mOsmol/kg.
4.
KLINIKAI JELLEMZŐK
4.1
TERÁPIÁS JAVALLATOK
Szubsztitúciós kezelésként felnőtteknél, gyermekeknél és
serdülőknél (0–18 évig):
•
csökkent antitest-termeléssel járó, primer immunhi
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-01-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-01-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-01-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 13-01-2022

Skoða skjalasögu