Giotrif

Country: Evrópusambandið

Tungumál: danska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
24-05-2016

Virkt innihaldsefni:

afatinib

Fáanlegur frá:

Boehringer Ingelheim International GmbH

ATC númer:

L01XE13

INN (Alþjóðlegt nafn):

afatinib

Meðferðarhópur:

Antineoplastiske midler

Lækningarsvæði:

Carcinom, ikke-småcellet lunge

Ábendingar:

Giotrif som monoterapi er indiceret til behandling ofEpidermal Growth Factor Receptor (EGFR) TKI-naïve voksne patienter med lokalt fremskreden eller metastatisk ikke-småcellet lungekræft (NSCLC) med aktivering af EGFR mutation(s);lokalt fremskreden eller metastatisk NSCLC af planocellulært histologi skrider på eller efter platin-baseret kemoterapi.

Vörulýsing:

Revision: 15

Leyfisstaða:

autoriseret

Leyfisdagur:

2013-09-25

Upplýsingar fylgiseðill

                                46
B. INDLÆGSSEDDEL
47
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL PATIENTEN
GIOTRIF 20 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
afatinib
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen eller apotekspersonalet, hvis der er mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give lægemidlet
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen eller apotekspersonalet, hvis du får bivirkninger,
herunder bivirkninger, som
ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se afsnit 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
1.
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Giotrif
3.
Sådan skal du tage Giotrif
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Giotrif er et lægemiddel, der indeholder det aktive stof afatinib.
Det virker ved at blokere aktiviteten af
en gruppe proteiner, der kaldes for ErbB-familien (inklusive EGFR
[epidermal vækstfaktorreceptor
eller ErbB1], HER2 [ErbB2], ErbB3 og ErbB4). Disse proteiner medvirker
til, at kræftceller kan vokse
og sprede sig. Proteinerne kan påvirkes af ændringer (mutationer) i
de gener, der producerer dem.
Dette lægemiddel kan hæmme vækst og spredning af kræftceller ved
at blokere aktiviteten af disse
proteiner.
Dette lægemiddel bruges alene til at behandle voksne patienter med en
bestemt type lungekræft (ikke-
småcellet lungekræft):

der er kendetegnet ved en ændring (mutation) i det gen, der koder for
stoffet EGFR. Lægen kan
ordinere Giotrif til dig som din første behandling, eller hvis
tidligere behandling med
kemoterapi har været utilstrækkelig.

af pladecelle-type, hvis tidligere kemoterapi har været
utilstrækkelig.
2.
DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE GIOTRIF
TAG IKKE GIOTRIF
-
hvis du er
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Giotrif 20 mg filmovertrukne tabletter
Giotrif 30 mg filmovertrukne tabletter
Giotrif 40 mg filmovertrukne tabletter
Giotrif 50 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Giotrif 20 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 20 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
En filmovertrukket tablet indeholder 118 mg lactose (som monohydrat).
Giotrif 30 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 30 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
En filmovertrukket tablet indeholder 176 mg lactose (som monohydrat).
Giotrif 40 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 40 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
En filmovertrukket tablet indeholder 235 mg lactose (som monohydrat).
Giotrif 50 mg filmovertrukne tabletter
En filmovertrukket tablet indeholder 50 mg afatinib (som dimaleat).
_Hjælpestof, som behandleren skal være opmærksom på_
En filmovertrukket tablet indeholder 294 mg lactose (som monohydrat).
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet (tablet).
Giotrif 20 mg filmovertrukne tabletter
Hvid til gullig, rund, bikonveks og skråt afskåret filmovertrukket
tablet præget med koden ”T20” på
den ene side og Boehringer Ingelheims firmalogo på den anden side.
Giotrif 30 mg filmovertrukne tabletter
Mørkeblå, rund, bikonveks og skråt afskåret filmovertrukket tablet
præget med koden ”T30” på den
ene side og Boehringer Ingelheims firmalogo på den anden side.
Giotrif 40 mg filmovertrukne tabletter
Lyseblå, rund, bikonveks og skråt afskåret filmovertrukket tablet
præget med koden ”T40” på den ene
side og Boehringer Ingelheims firmalogo på den anden side.
Giotrif 50 mg filmovertrukne tabletter
Mørkeblå, oval, bikonveks filmovertrukket tablet præget med koden
”T50” på den ene si
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 24-05-2016
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 21-06-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 21-06-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 21-06-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 24-05-2016

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu