Alunbrig

Country: Evrópusambandið

Tungumál: pólska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
11-06-2020

Virkt innihaldsefni:

brigatinib

Fáanlegur frá:

Takeda Pharma A/S

ATC númer:

L01XE43

INN (Alþjóðlegt nafn):

brigatinib

Meðferðarhópur:

Środki przeciwnowotworowe

Lækningarsvæði:

Rak, niedrobnokomórkowe płuca

Ábendingar:

Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase (ALK)‑positive advanced non‑small cell lung cancer (NSCLC) previously not treated with an ALK inhibitor. Alunbrig is indicated as monotherapy for the treatment of adult patients with anaplastic lymphoma kinase ALKpositive advanced NSCLC previously treated with crizotinib.

Vörulýsing:

Revision: 9

Leyfisstaða:

Upoważniony

Leyfisdagur:

2018-11-22

Upplýsingar fylgiseðill

                                63
B. ULOTKA DLA PACJENTA
64
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
ALUNBRIG 30 MG, TABLETKI POWLEKANE
ALUNBRIG 90 MG, TABLETKI POWLEKANE
ALUNBRIG 180 MG, TABLETKI POWLEKANE
brygatynib
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi lub farmaceucie.
Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Alunbrig i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Alunbrig
3.
Jak stosować lek Alunbrig
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Alunbrig
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK ALUNBRIG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Lek Alunbrig zawiera substancję czynną brygatynib i jest rodzajem
leku przeciwnowotworowego
zwanego inhibitorem kinazy. Lek Alunbrig stosuje się w leczeniu
pacjentów dorosłych z
zaawansowanymi stadiami
RAKA PŁUCA
zwanego niedrobnokomórkowym rakiem płuca. Lek jest
podawany pacjentom, u których rak płuca jest wynikiem
nieprawidłowej postaci genu zwanego kinazą
chłoniaka anaplastycznego (ALK).
JAK DZIAŁA LEK ALUNBRIG
Nieprawidłowy gen wytwarza białko zwane kinazą, które pobudza
wzrost komórek nowotworowych.
Lek Alunbrig blokuje działanie tego białka, a tym samym spowalnia
wzrost i rozprzestrzenianie się
raka.
2.
INFORMACJE WAŻNE PRZED PRZYJĘCIEM LEKU ALUNBRIG
_ _
KIEDY NIE PRZYJMOWAĆ LEKU ALUNBRIG
•
Jeśli pacjent ma
UCZULENIE
na brygatynib lub którykolwiek z pozostałych składników tego
leku (wymieni
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Alunbrig 30 mg, tabletki powlekane
Alunbrig 90 mg, tabletki powlekane
Alunbrig 180 mg, tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Alunbrig 30 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 30 mg brygatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 56 mg laktozy jednowodnej.
Alunbrig 90 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 90 mg brygatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 168 mg laktozy jednowodnej.
Alunbrig 180 mg, tabletki powlekane
Każda tabletka powlekana zawiera 180 mg brygatynibu.
_Substancja pomocnicza o znanym działaniu _
Każda tabletka powlekana zawiera 336 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Alunbrig 30 mg, tabletki powlekane
Okrągła, biała lub prawie biała tabletka powlekana o średnicy
około 7 mm z wytłoczonym
oznakowaniem „U3” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Alunbrig 90 mg, tabletki powlekane
Owalna, biała lub prawie biała tabletka powlekana o długości
około 15 mm z wytłoczonym
oznakowaniem „U7” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
Alunbrig 180 mg, tabletki powlekane
Owalna, biała lub prawie biała tabletka powlekana o długości
około 19 mm z wytłoczonym
oznakowaniem „U13” po jednej stronie i gładka po drugiej stronie.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Alunbrig jest wskazany do stosowania w monoterapii u dorosłych
pacjentów z ALK-dodatnim (ALK,
ang.
_anaplastic lymphoma kinase_
– kinaza chłoniaka anaplastycznego) zaawansowanym
niedrobnokomórkowym rakiem płuca (NDRP), nieleczonych wcześniej
inhibitorem ALK.
3
Alunbrig jest wskazany do stosowania w monoterapii u dorosłych
pacjentów z ALK-dodatnim
zaawansowanym NDRP, leczonych wcześniej kryzotynibem.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Leczenie produktem leczn
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 11-06-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 22-09-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 22-09-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 22-09-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 11-06-2020

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu