Adrovance

Country: Evrópusambandið

Tungumál: litháíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
19-05-2011

Virkt innihaldsefni:

colecalciferol, alendronic acid (as sodium trihydrate)

Fáanlegur frá:

N.V. Organon

ATC númer:

M05BB03

INN (Alþjóðlegt nafn):

alendronic acid, colecalciferol

Meðferðarhópur:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Lækningarsvæði:

Osteoporozė, po menopauzės

Ábendingar:

Po menopauzinės osteoporozės gydymas pacientams, kuriems yra vitamino D nepakankamumo rizika. Adrovance sumažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių.

Vörulýsing:

Revision: 25

Leyfisstaða:

Įgaliotas

Leyfisdagur:

2007-01-04

Upplýsingar fylgiseðill

                                28
B. PAKUOTĖS LAPELIS
29
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA VARTOTOJUI
ADROVANCE 70 MG/2800 TV TABLETĖS
ADROVANCE 70 MG/5600 TV TABLETĖS
alendrono rūgštis/kolekalciferolis
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti negalima.
Vaistas gali jiems pakenkti
(net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
-
Prieš vartojant šį vaistą labai svarbu, kad gerai suprastumėte 3
skyriuje pateiktą informaciją.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra ADROVANCE ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant ADROVANCE
3.
Kaip vartoti ADROVANCE
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti ADROVANCE
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA ADROVANCE IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA ADROVANCE
ADROVANCE tabletėje yra dvi veikliosios medžiagos: alendrono
rūgštis (įprastai vadinama
alendronatu) ir kolekalciferolis, žinomas kaip vitaminas D
3
.
KAS YRA ALENDRONATAS
Alendronatas priklauso nehormoninių vaistų, vadinamų
bisfosfonatais, grupei. Alendronatas saugo
nuo kaulinio audinio nykimo (moterims po menopauzės) ir padeda
atnaujinti kaulą. Vartojant
preparato, mažėja stuburo ir šlaunikaulio lūžių pavojus.
KAS YRA VITAMINAS D
Vitaminas D yra pagrindinė maisto medžiaga, kuri padeda kalcio
absorbcijai ir palaiko sveikus kaulus.
Kalcį iš maisto organizmas gali tinkamai pasisavinti tik tada, kai
jame yra pakankamas vitamino D
kiekis. Labai nedaug yra maisto produktų, kuriuose yra vitamino D.
Daugiausiai vitamino D susidaro
odą veikiant saulės spinduliams. Odai senstant, mažiau gaminasi
vitamino D. Kai vitamino D yra per
mažai, kaulai netenka da
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
ADROVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
ADROVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
ADROVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio druskos
trihidrato pavidalu) ir
70 mikrogramų (2800 TV) kolekalciferolio (vitamino D
3
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 62 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu) ir 8 mg sacharozės.
ADROVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
Kiekvienoje tabletėje yra 70 mg alendrono rūgšties (natrio druskos
trihidrato pavidalu) ir
140 mikrogramų (5600 TV) kolekalciferolio (vitamino D
3
).
_Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas _
Kiekvienoje tabletėje yra 63 mg laktozės (bevandenės laktozės
pavidalu) ir 16 mg sacharozės.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Tabletė.
ADROVANCE 70 mg/2800 TV tabletės
Modifikuotos kapsulės formos baltos arba balkšvos tabletės, kurių
vienoje pusėje pažymėtas kaulo
kontūras, kitoje – „710“.
ADROVANCE 70 mg/5600 TV tabletės
Modifikuoto stačiakampio formos baltos arba balkšvos tabletės,
kurių vienoje pusėje pažymėtas kaulo
kontūras, kitoje – „270“.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
ADROVANCE yra skirtas pomenopauzinės osteoporozės gydymui moterims,
kurioms yra vitamino D
nepakankamumo rizika. Jis sumažina stuburo slankstelių ir
šlaunikaulio lūžių riziką.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Dozavimas
Rekomenduojama dozė – viena tabletė vieną kartą per savaitę.
Pacientėms reikia paaiškinti, kad pamiršusios išgerti ADROVANCE
dozę, tai prisiminusios tabletę
išgertų ryte. Dviejų tablečių per vieną dieną išgerti
negalima, tačiau reikia sugrįžti prie įprasto režimo
– toliau vartoti po vieną tabletę per savaitę pasirinktąją
savaitės dieną.
Dėl osteoporozės eigos pobūdžio ADROVANCE yra skirtas ilgalaikiam
vartojimui.
3
Optimali oste
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 20-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 19-05-2011
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 20-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 20-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 20-02-2024

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru

Skoða skjalasögu