Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 150 mg - 37.5 mg - 200 mg compr. pellic.

Land: Belgía

Tungumál: franska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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01-03-2024

Virkt innihaldsefni:

Carbidopa Monohydraté 40,5 mg - Eq. Carbidopa 37,5 mg; Lévodopa 150 mg; Entacapone 200 mg

Fáanlegur frá:

EG SA-NV

ATC númer:

N04BA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

Levodopa; Carbidopa Monohydrate; Entacapone

Skammtar:

150 mg - 37,5 mg - 200 mg

Lyfjaform:

Comprimé pelliculé

Samsetning:

Lévodopa 150 mg; Carbidopa Monohydraté 40.5 mg; Entacapone 200 mg

Stjórnsýsluleið:

Voie orale

Lækningarsvæði:

Levodopa, Decarboxylase Inhibitor and COMT Inhibitor

Vörulýsing:

CTI code: 462302-08 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003325 - Code CNK: 3216371 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-04 - Taille de l'emballage: 130 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-05 - Taille de l'emballage: 150 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-06 - Taille de l'emballage: 160 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-07 - Taille de l'emballage: 175 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Leyfisstaða:

Commercialisé: Non

Leyfisdagur:

2014-09-19

Upplýsingar fylgiseðill

                                Notice
1/9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 100 MG/25 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 150 MG/37,5 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 175 MG/43,75 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 200 MG/50 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
lévodopa/carbidopa/entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG?
3.
Comment prendre Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG contient trois substances actives (la
lévodopa, la carbidopa et
l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG est destiné au
traitement de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la
concentration d’une substance, appelée la
dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augm
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/15 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 100 mg/25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 200 mg/50 mg/200 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque
comprimé
pelliculé
contient
50
mg
de
lévodopa,
12,5
mg
de
carbidopa
(sous
forme
monohydratée) et 200 mg d'entacapone.
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lévodopa, 25 mg de
carbidopa (sous forme monohydratée)
et 200 mg d'entacapone.
Chaque
comprimé
pelliculé
contient
150
mg
de
lévodopa,
37,5
mg
de
carbidopa
(sous
forme
monohydratée) et 200 mg d'entacapone.
Chaque
comprimé
pelliculé
contient
175
mg
de
lévodopa,
43,75
mg
de
carbidopa
(sous
forme
monohydratée) et 200 mg d'entacapone.
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lévodopa, 50 mg de
carbidopa (sous forme monohydratée)
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet connu
Chaque comprimé pelliculé contient 0,48 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,60 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,72 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,78 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,83 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 50 mg/12,5 mg/200 mg: Comprimé
pelliculé brun-rouge, ovale,
biconvexe, de 6,85 x 14,2 mm, muni de l’impression «50» d’un
côté et de « LEC » de l’autre côté.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 100 mg/25 mg/200 mg: Comprimé
pelliculé brun-rouge, ovale,
biconvexe, de 7,23 x 15,3 mm, muni de l’i
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 01-03-2024
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