Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 150 mg - 37.5 mg - 200 mg compr. pellic.

Riik: Belgia

keel: prantsuse

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Osta kohe

Laadi alla Infovoldik (PIL)
01-03-2024
Laadi alla Toote omadused (SPC)
01-03-2024

Toimeaine:

Carbidopa Monohydraté 40,5 mg - Eq. Carbidopa 37,5 mg; Lévodopa 150 mg; Entacapone 200 mg

Saadav alates:

EG SA-NV

ATC kood:

N04BA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Levodopa; Carbidopa Monohydrate; Entacapone

Annus:

150 mg - 37,5 mg - 200 mg

Ravimvorm:

Comprimé pelliculé

Koostis:

Lévodopa 150 mg; Carbidopa Monohydraté 40.5 mg; Entacapone 200 mg

Manustamisviis:

Voie orale

Terapeutiline ala:

Levodopa, Decarboxylase Inhibitor and COMT Inhibitor

Toote kokkuvõte:

CTI code: 462302-08 - Taille de l'emballage: 200 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-01 - Taille de l'emballage: 10 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-02 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-03 - Taille de l'emballage: 100 - La Commercialisation d'état: NO - La fièvre APHTEUSE code: 05400581003325 - Code CNK: 3216371 - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-04 - Taille de l'emballage: 130 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-05 - Taille de l'emballage: 150 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-06 - Taille de l'emballage: 160 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale; CTI code: 462302-07 - Taille de l'emballage: 175 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Prescription médicale

Volitamisolek:

Commercialisé: Non

Loa andmise kuupäev:

2014-09-19

Infovoldik

                                Notice
1/9
NOTICE: INFORMATION DE L’UTILISATEUR
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 50 MG/12,5 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 100 MG/25 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 150 MG/37,5 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 175 MG/43,75 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG 200 MG/50 MG/200 MG COMPRIMÉS
PELLICULÉS
lévodopa/carbidopa/entacapone
VEUILLEZ LIRE ATTENTIVEMENT CETTE NOTICE AVANT DE PRENDRE CE
MÉDICAMENT CAR ELLE CONTIENT DES
INFORMATIONS IMPORTANTES POUR VOUS.
-
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
-
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
-
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d'autres personnes. Il
pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont
identiques aux vôtres.
-
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien.
Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir
rubrique 4.
QUE CONTIENT CETTE NOTICE:
1.
Qu'est-ce que Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG et dans quel cas est-il
utilisé?
2.
Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG?
3.
Comment prendre Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG?
4.
Quels sont les effets indésirables éventuels?
5.
Comment conserver Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG?
6.
Contenu de l’emballage et autres informations
1.
QU’EST-CE QUE LEVODOPA/CARBIDOPA/ENTACAPONE EG ET DANS QUEL CAS
EST-IL UTILISÉ?
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG contient trois substances actives (la
lévodopa, la carbidopa et
l’entacapone) dans un même comprimé pelliculé.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG est destiné au
traitement de la maladie de Parkinson.
La maladie de Parkinson est causée par la diminution de la
concentration d’une substance, appelée la
dopamine, dans le cerveau. La lévodopa augm
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                Résumé des caractéristiques du produit
1/15 RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1.
DENOMINATION DU MEDICAMENT
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 50 mg/12,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 100 mg/25 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 150 mg/37,5 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 175 mg/43,75 mg/200 mg comprimés
pelliculés
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 200 mg/50 mg/200 mg comprimés
pelliculés
2.
COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chaque
comprimé
pelliculé
contient
50
mg
de
lévodopa,
12,5
mg
de
carbidopa
(sous
forme
monohydratée) et 200 mg d'entacapone.
Chaque comprimé pelliculé contient 100 mg de lévodopa, 25 mg de
carbidopa (sous forme monohydratée)
et 200 mg d'entacapone.
Chaque
comprimé
pelliculé
contient
150
mg
de
lévodopa,
37,5
mg
de
carbidopa
(sous
forme
monohydratée) et 200 mg d'entacapone.
Chaque
comprimé
pelliculé
contient
175
mg
de
lévodopa,
43,75
mg
de
carbidopa
(sous
forme
monohydratée) et 200 mg d'entacapone.
Chaque comprimé pelliculé contient 200 mg de lévodopa, 50 mg de
carbidopa (sous forme monohydratée)
et 200 mg d'entacapone.
Excipient à effet connu
Chaque comprimé pelliculé contient 0,48 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,60 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,72 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,78 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Chaque comprimé pelliculé contient 0,83 mg de lécithine (de soja)
(E322).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3.
FORME PHARMACEUTIQUE
Comprimé pelliculé
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 50 mg/12,5 mg/200 mg: Comprimé
pelliculé brun-rouge, ovale,
biconvexe, de 6,85 x 14,2 mm, muni de l’impression «50» d’un
côté et de « LEC » de l’autre côté.
Levodopa/Carbidopa/Entacapone EG 100 mg/25 mg/200 mg: Comprimé
pelliculé brun-rouge, ovale,
biconvexe, de 7,23 x 15,3 mm, muni de l’i
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik saksa 01-03-2024
Infovoldik Infovoldik hollandi 01-03-2024
Toote omadused Toote omadused hollandi 01-03-2024