Land: Bosnía og Hersegóvína
Tungumál: króatíska
Heimild: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)
digoksin
Bosnalijek d.d.
C01AA05
digoksin
0.25 mg/1 tableta
tableta
1 tableta sadrži: 0,25 mg digoksin
20 tableta (2 blistera po 10 tableta),blister sa 10 tableta,kutija sa 2 blistera
Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept
BOSNALIJEK d.d. , Bosna i Hercegovina
Važeći
2016-10-06
1 UPUTSTVO ZA PACIJENTA LANIBOS 0,25 mg tablete digoksin Prije upotrebe pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo! Uputstvo sa_č_uvajte. Možda _ć_ete željeti ponovo da ga pro_č_itate. Ako imate dodatnih pitanja, obratite se ljekaru ili farmaceutu. Ovaj lijek je propisan li_č_no Vama i ne smijete ga dati drugima. Drugima ovaj lijek može štetiti _č_ak i ako imaju znakove bolesti sli_č_ne Vašima. U ovom uputstvu možete proČitati: 1. Šta je LANIBOS i za šta se primjenjuje 2. Prije nego počnete primjenjivati LANIBOS 3. Kako primjenjivati LANIBOS 4. Moguća neželjena djelovanja 5. Kako čuvati LANIBOS 6. Dodatne informacije 1. Šta je LANIBOS i za šta se primjenjuje LANIBOS sadrži lijek digoksin. Digoksin pripada grupi lijekova koji se zovu „srčani glikozidi“. Ovi lijekovi djeluju tako što usporavaju ritam, a povećavaju snagu otkucaja Vašeg srca. LANIBOS se primjenjuje za liječenje određenih srčanih problema kao što su: SrČano zatajenje To je stanje kada Vaš srčani mišić ne može pumpati dovoljno snažno da snabdije cijelo tijelo krvlju. Srčano zatajenje nije isto što i srčani napad i ne znači da se Vaše srce zaustavilo. OdreĐeni tipovi nepravilnih otkucaja srca To uključuje i „atrijalni flater“ ili „fibrilaciju“. Ovi poremećaji uzrokovani su problemima vezanim za način na koji gornje komore Vašeg srca šalju električne signale. To uzrokuje da Vaše srce kuca previše brzo ili neravnomjerno. 2. Prije nego poČnete primjenjivati LANIBOS Upozorite ljekara ako primjenjujete druge lijekove, imate neku hroni_č_nu bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma, preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na neke od njih. Nemojte primjenjivati LANIBOS Ako ste alergični (preosjetljivi) na digoksin, digitoksin ili na bilo koji od drugih sastojaka u sadržaju LANIBOSA (navedeni su u dijelu 6) Ako Vam je rečeno da imate bilo koji od sljedećih srčanih problema: - „Drugostepeni“ ili „intermitentni (povremeni) potpuni srčani blok“ - Određene Lestu allt skjalið
1 SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA 1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA LANIBOS 0,25 mg tablete digoksin 2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV Jedna LANIBOS 0,25 mg tableta sadrži: Digoksina 0,25 mg. Za pomoćne supstance vidjeti dio 6.1. 3. FARMACEUTSKI OBLIK Tableta. Tablete bijele boje, okruglog oblika, ravne površine s utisnutom diobenom crtom s jedne strane. 4. KLINIČKI PODACI 4.1. Terapijske indikacije LANIBOS je indiciran za liječenje hroničnog zatajenja srca, gdje je dominirajući problem sistolička disfunkcija. Terapijska korist lijeka je najveća u pacijenata s ventrikularnom dilatacijom. LANIBOS je posebno indiciran kada je zatajenje srca praćeno s atrijalnom fibrilacijom. LANIBOS je indiciran za liječenje određenih supraventrikularnih aritmija, posebno hroničnog atrijalnog flatera i fibrilacije. 4.2. Doziranje i naČin primjene Doziranje LANIBOSA se određuje za svakog pacijenta ponaosob, a u skladu s dobi pacijenta, njegovom tjelesnom težinom i renalnom funkcijom. Predložene doze namijenjene su samo kao inicijalni vodič. Razlika u biodostupnosti između injekcionih i oralnih formulacija lijeka, mora se uzeti u obzir kada se prelazi s jedne dozne forme na drugu. Na primjer, kada se pacijenti prebacuju s oralne na iv. formulaciju lijeka, doziranje bi trebalo reducirati za približno 33%. Odrasli s hroniČnim zatajenjem srca, bez prisustva supraventrikularne aritmije Udarna doza nije potrebna. Uobičajena dnevna doza je 0,125 mg do 0,25 mg, za pacijente s normalnom renalnom funkcijom. Doza niža od 0,0625 mg bi se trebala razmotriti u starijih pacijenata. Atrijalna fibrilacija ili flater, u odraslih i djece starije od 10 godina Brza oralna udarna doza Ako je medicinski opravdano, udarna digitalizacija se može postići na više načina, kao što slijedi: 0,75 mg do 1,5 mg u pojedinačnoj dozi. U slučaju gdje je stanje manje urgentno ili gdje postoji povećan rizik od toksičnosti, npr. u starijih, oralna udarna doza bi se trebala dati u podijeljenim dozama, s razmacima od po 6 sati između njih, Lestu allt skjalið