LAMISIL Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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15-08-2022

Virkt innihaldsefni:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Fáanlegur frá:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC númer:

D01BA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

TERBINAFINE

Skammtar:

250MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

14/28

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ALLYLAMINES

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

1997-08-13

Vara einkenni

                                _LAMISIL_
_MD_
_ (chlorhydrate de terbinafine) Monographie de produit Page 1 sur 73_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
LAMISIL
MD
Chlorhydrate de terbinafine
Comprimés, 250 mg, par voie orale
Crème, 1 % v/v (10 mg/g), topique
Solution en vaporisateur, 1 % v/v (10 mg/g), topique
Antifongique
Code ATC : D01AE15
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de l’autorisation initiale :
31 décembre 1993
Date de révision :
15 août 2022
N° de contrôle de la présentation : 261997
LAMISIL est une marque déposée.
_LAMISIL_
_MD_
_ (chlorhydrate de terbinafine) Monographie de produit _
_Page 2 sur 73_
_ _
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l’autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................... 2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..................................... 4
1
INDICATIONS
................................................................................................................
4
1.1
Enfants
....................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
......................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
......................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
6
4.1
Considérations posologiques
.......................
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 15-08-2022

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