LAMISIL Comprimé

Land: Canada

Sprog: fransk

Kilde: Health Canada

Aktiv bestanddel:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine)

Tilgængelig fra:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC-kode:

D01BA02

INN (International Name):

TERBINAFINE

Dosering:

250MG

Lægemiddelform:

Comprimé

Sammensætning:

Terbinafine (Chlorhydrate de terbinafine) 250MG

Indgivelsesvej:

Orale

Enheder i pakken:

14/28

Recept type:

Prescription

Terapeutisk område:

ALLYLAMINES

Produkt oversigt:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132855002; AHFS:

Autorisation status:

APPROUVÉ

Autorisation dato:

1997-08-13

Produktets egenskaber

_LAMISIL_
_MD_
_ (chlorhydrate de terbinafine) Monographie de produit Page 1 sur 73_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
LAMISIL
MD
Chlorhydrate de terbinafine
Comprimés, 250 mg, par voie orale
Crème, 1 % v/v (10 mg/g), topique
Solution en vaporisateur, 1 % v/v (10 mg/g), topique
Antifongique
Code ATC : D01AE15
Novartis Pharma Canada inc.
385, boul. Bouchard
Dorval, Québec
H9S 1A9
www.novartis.ca
Date de l’autorisation initiale :
31 décembre 1993
Date de révision :
15 août 2022
N° de contrôle de la présentation : 261997
LAMISIL est une marque déposée.
_LAMISIL_
_MD_
_ (chlorhydrate de terbinafine) Monographie de produit _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
Aucune au moment de l’autorisation
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
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TABLE DES MATIÈRES
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2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
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1
INDICATIONS
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4
1.1
Enfants
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5
1.2
Personnes âgées
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5
2
CONTRE-INDICATIONS
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5
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
......................... 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
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6
4.1
Considérations posologiques
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