Kinzalmono (previously Telmisartan Boehringer Ingelheim Pharma KG)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
06-11-2015

Virkt innihaldsefni:

Telmisartan

Fáanlegur frá:

Bayer AG

ATC númer:

C09CA07

INN (Alþjóðlegt nafn):

telmisartan

Meðferðarhópur:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

hypertension

Ábendingar:

HypertensionTreatment av essentiell hypertoni hos vuxna. Hjärt-preventionReduction av kardiovaskulär sjuklighet hos patienter med manifest atherothrombotic hjärt-och kärlsjukdomar (historia av hjärtinfarkt, stroke eller perifer arteriell sjukdom), eller typ-2-diabetes mellitus med dokumenterade mål organskada.

Vörulýsing:

Revision: 30

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

1998-12-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                33
B. BIPACKSEDEL
34
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
KINZALMONO 20 MG TABLETTER
telmisartan
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller
sjuksköterska. Detta gäller även
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se
avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Kinzalmono är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Kinzalmono
3.
Hur du använder Kinzalmono
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Kinzalmono ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD KINZALMONO ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Kinzalmono tillhör en grupp läkemedel, som kallas
angiotensin-II-hämmare. Angiotensin II är ett
kroppseget ämne som får blodkärlen att dras samman, vilket leder
till att blodtrycket stiger.
Kinzalmono hämmar denna effekt av angiotensin II, vilket leder till
att blodkärlen vidgas och
blodtrycket sjunker.
KINZALMONO ANVÄNDS FÖR att behandla förhöjt blodtryck, s k
essentiell hypertension hos vuxna.
Essentiell betyder att det höga blodtrycket inte orsakas av någon
annan sjukdom.
Högt blodtryck som inte behandlas, kan medföra skador på
blodkärlen i flera organ. Detta kan leda till
hjärtattacker, hjärt- eller njursvikt, stroke eller blindhet. Oftast
ger högt blodtryck inga symtom innan
skadorna uppträder. Det är därför viktigt att regelbundet mäta
blodtrycket för att kontrollera om det
ligger inom normalvärdena.
KINZALMONO ANVÄNDS OCKSÅ FÖR att minska antalet
hjärt/kärl-händelser (som hjärtattack eller
stroke/hjärnblödning) hos vuxna som är i riskgruppen på gru
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Kinzalmono 20 mg tabletter
Kinzalmono 40 mg tabletter
Kinzalmono 80 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Kinzalmono 20 mg tabletter
Varje tablett innehåller 20 mg telmisartan.
Kinzalmono 40 mg tabletter
Varje tablett innehåller 40 mg telmisartan.
Kinzalmono 80 mg tabletter
Varje tablett innehåller 80 mg telmisartan.
Hjälpämnen med känd effekt
Varje 20 mg tablett innehåller 84 mg sorbitol (E 420).
Varje 40 mg tablett innehåller 169 mg sorbitol (E 420).
Varje 80 mg tablett innehåller 338 mg sorbitol (E 420).
För fullständig förteckning över hjälpämnen se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tabletter
Kinzalmono 20 mg tabletter
Vit rund tablett 2,5 mm märkt med koden 50H på ena sidan och
företagslogo på den andra sidan.
Kinzalmono 40 mg tabletter
Vit oval tablett 3,8 mm märkt med koden 51H på ena sidan.
Kinzalmono 80 mg tabletter
Vit oval tablett 4,6 mm märkt med koden 52H på ena sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Hypertoni
Behandling av essentiell hypertoni hos vuxna.
Kardiovaskulär prevention
Reduktion av kardiovaskulär morbiditet hos vuxna med:

etablerad aterotrombotisk kardiovaskulär sjukdom (tidigare
kranskärlssjukdom, stroke eller
perifer vaskulär sjukdom) eller

typ 2 diabetes mellitus med dokumenterad skada på målorgan.
3
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
_Behandling av essentiell hypertoni_
Den vanliga effektiva dosen är 40 mg en gång dagligen. Vissa
patienter kan ha effekt redan av en
dagsdos på 20 mg. Hos patienter som inte uppnår avsett blodtryck kan
dosen telmisartan ökas till
maximalt 80 mg en gång dagligen. Alternativt kan telmisartan
användas i kombination med ett
tiaziddiuretikum t ex hydroklortiazid, som har visats ge additiv
blodtryckssänkande effekt tillsammans
med telmisartan. Vid överväganden beträffande dosökning är det
viktigt att komma ihåg att maximal
antihypertensiv effekt vanligen uppnås 4 till 8 veckor efter
initiering av behandlingen 
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni spænska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni danska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni þýska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni gríska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni enska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni franska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni pólska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni finnska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 06-11-2015
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni norska 18-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 18-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 18-12-2020
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 18-12-2020
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 06-11-2015

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru