ISOPTIN SR Comprimé (à libération prolongée)

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Chlorhydrate de vérapamil

Fáanlegur frá:

BGP PHARMA ULC

ATC númer:

C08DA01

INN (Alþjóðlegt nafn):

VERAPAMIL

Skammtar:

240MG

Lyfjaform:

Comprimé (à libération prolongée)

Samsetning:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100/500

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2015-01-07

Vara einkenni

_Monographie d’ISOPTIN_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ISOPTIN
®
SR
Chlorhydrate de vérapamil en comprimés à libération prolongée
120 mg, 180 mg et 240 mg
Norme du fabricant
Antihypertenseur
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
18 décembre 2014
Date de révision :
7 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 253349
_Monographie d’ISOPTIN_
_®_
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RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
CONTRE-INDICATIONS
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
12/2021
12/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4
Administration
..................................................................................................7
4.5
Dose oubliée
....................................................................................