ISOPTIN SR Comprimé (à libération prolongée)

Pays: Canada

Langue: français

Source: Health Canada

Ingrédients actifs:

Chlorhydrate de vérapamil

Disponible depuis:

BGP PHARMA ULC

Code ATC:

C08DA01

DCI (Dénomination commune internationale):

VERAPAMIL

Dosage:

240MG

forme pharmaceutique:

Comprimé (à libération prolongée)

Composition:

Chlorhydrate de vérapamil 240MG

Mode d'administration:

Orale

Unités en paquet:

100/500

Type d'ordonnance:

Prescription

Domaine thérapeutique:

MISCELLANEOUS CALCIUM-CHANNEL BLOCKING AGENTS

Descriptif du produit:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0113846003; AHFS:

Statut de autorisation:

APPROUVÉ

Date de l'autorisation:

2015-01-07

Résumé des caractéristiques du produit

_Monographie d’ISOPTIN_
_®_
_SR_
_Page 1 de 51_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
ISOPTIN
®
SR
Chlorhydrate de vérapamil en comprimés à libération prolongée
120 mg, 180 mg et 240 mg
Norme du fabricant
Antihypertenseur
BGP Pharma ULC
85, chemin Advance
Etobicoke, Ontario
M8Z 2S6
Date d’approbation initiale :
18 décembre 2014
Date de révision :
7 décembre 2021
Numéro de contrôle de la présentation : 253349
_Monographie d’ISOPTIN_
_®_
_SR_
_Page 2 de 51_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
CONTRE-INDICATIONS
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
12/2021
12/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................5
4.1
Considérations posologiques
............................................................................5
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4
Administration
..................................................................................................7
4.5
Dose oubliée
....................................................................................