Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: sænska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2013

Virkt innihaldsefni:

irbesartan, hydroklortiazid

Fáanlegur frá:

sanofi-aventis groupe 

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Agenter som verkar på renin-angiotensinsystemet

Lækningarsvæði:

hypertension

Ábendingar:

Behandling av essentiell hypertoni. Denna fasta doskombination är indicerad hos vuxna patienter vars blodtryck inte kontrolleras adekvat på endast irbesartan eller hydroklortiazid.

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

auktoriserad

Leyfisdagur:

2007-01-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                108
B. BIPACKSEDEL
109
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA 150 MG/12,5 MG TABLETTER
irbesartan/hydroklortiazid
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR TA DETTA
LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.

Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.

Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.

Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.

Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva är och vad det används
för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide
Zentiva
3.
Hur du tar Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTIVA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS
FÖR
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva är en kombination av två
aktiva ämnen, irbesartan och
hydroklortiazid.
Irbesartan tillhör en grupp mediciner som kallas angiotensin-II
receptor antagonister. Angiotensin-II är
ett ämne, som produceras i kroppen, och som binds till vissa
strukturer (receptorer) i blodkärlen och
får dem att dra ihop sig. Detta leder till ett ökat blodtryck.
Irbesartan förhindrar bindningen av
angiotensin-II till dessa receptorer, och får blodkärlen att slappna
av och blodtrycket att sjunka.
Hydroklortiazid tillhör en grupp mediciner (kallade tiaziddiuretika)
som ökar urinutsöndringen och
därigenom sänker blodtrycket.
De två aktiva ämnena i Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva
samverkar så att blodtrycket sänks mer
än om man givit ämnena var för sig.
IRBESARTAN HYDROCHLOROTHIAZIDE ZENTI
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tabletter
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje tablett innehåller 150 mg irbesartan och 12,5 mg
hydroklortiazid.
Hjälpämne med känd effekt
Varje tablett innehåller 26,65 mg laktos (som laktosmonohydrat).
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Tablett.
Persikofärgad, bikonvex, oval, med ett hjärta inpräglat på ena
sidan och nummer 2775 ingraverat på
den andra sidan.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av essentiell hypertoni.
Denna kombinationstablett är indicerad för vuxna patienter vars
blodtryck ej är tillfredsställande
kontrollerat på irbesartan eller hydroklortiazid i monoterapi (se
avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva kan tas en gång dagligen, med
eller utan föda.
Dostitrering med de enskilda komponenterna (dvs irbesartan och
hydroklortiazid) kan rekommenderas.
När det anses kliniskt lämpligt kan direkt byte från monoterapi
till de fasta kombinationerna
övervägas:

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg kan ges till
patienter vars blodtryck ej
är tillfredsställande kontrollerat med hydroklortiazid eller
irbesartan 150 mg i monoterapi.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /12,5 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med irbesartan 300 mg eller med Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg
/12,5 mg.

Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /25 mg kan ges till
patienter otillräckligt
kontrollerade med Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg /12,5
mg.
Doser högre än 300 mg irbesartan/25 mg hydroklortiazid en gång
dagligen kan ej rekommenderas.
Vid behov, kan Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva ges tillsammans
med ett annat
blodtryckssänkande läkemedel (se avsnitt 4.3, 4.4, 4.5 och 5.1).
Särskilda populationer
_Nedsatt njurfunktion_
P g a innehållet av hydroklorti
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-09-2013