Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva (previously Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
20-09-2013

Virkt innihaldsefni:

irbesartan, hydrochlorothiazide

Fáanlegur frá:

sanofi-aventis groupe 

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

irbesartan, hydrochlorothiazide

Meðferðarhópur:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Lækningarsvæði:

Hipertenzija

Ábendingar:

Zdravljenje esencialne hipertenzije. Ta kombinacija fiksnih odmerkov je indicirana pri odraslih bolnikih, pri katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan samo na irbesartan ali samo na hidroklorotiazid.

Vörulýsing:

Revision: 34

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2007-01-18

Upplýsingar fylgiseðill

                                93
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
U Kabelovny 130
102 37 Prague 10
Češka
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/06/377/001 - 14 tablet
EU/1/06/377/002 - 28 tablet
EU/1/06/377/003 - 56 tablet
EU/1/06/377/004 - 56 x 1 tableta
EU/1/06/377/005 - 98 tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC
SN
NN
94
PODATKI, KI MORAJO BITI NAJMANJ NAVEDENI NA PRETISNEM OMOTU ALI
DVOJNEM TRAKU
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
IME IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Zentiva k.s.
3.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
4.
ŠTEVILKA SERIJE
Serija:
5
DRUGI PODATKI
14 - 28 - 56 - 98 tablet:
Pon
Tor
Sre
Čet
Pet
Sob
Ned
56 x 1 tableta
95
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg tablete
irbesartan/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena tableta vsebuje 300 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: vsebuje tudi laktozo monohidrat. Za dodatne
informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
14 tablet
28 tablet
56 tablet
56 x 1 tableta
98 tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
Uporabno do:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHR
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena tableta vsebuje 150 mg irbesartana in 12,5 mg hidroklorotiazida.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena tableta vsebuje 26,65 mg laktoze (v obliki laktoze monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
Tableta
Tablete so breskove barve, bikonveksne in ovalne oblike. Na eni strani
imajo vtisnjeno obliko srca, na
drugi pa vrezano številko 2775.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije.
Ta fiksna kombinacija je namenjena za zdravljenje odraslih bolnikov
pri katerih krvni tlak ni primerno
urejen ob uporabi irbesartana ali hidroklorotiazida samega (glejte
poglavje 5.1).
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Bolniki lahko zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva jemljejo
enkrat na dan skupaj s hrano
ali brez nje.
Priporočeno je individualno prilagajanje odmerka posameznih
učinkovin (irbesartana in
hidroklorotiazida).
Kadar je klinično primerno, se lahko razmisli o prehodu iz
monoterapije na kombinirano zdravljenje:
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se zvišan krvni tlak med zdravljenjem samo s
hidroklorotiazidom ali samo s 150 mg
irbesartana ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/12,5 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem s 300 mg irbesartana ali z
zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva 150 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
▪
Zdravilo Irbesartan Hydrochlorothiazide Zentiva 300 mg/25 mg je
namenjeno bolnikom, pri
katerih se krvni tlak med zdravljenjem z zdravilom Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva
300 mg/12,5 mg ni dovolj znižal.
Dnevni odmerki, večji od 300 mg irbesartana/25 mg hidroklorotiazida,
niso priporočeni.
Kadar je nujno, smejo bolniki poleg zdravila Irbesartan
Hydrochlorothiazide Zentiva jema
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 20-09-2013
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 13-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 13-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 13-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 20-09-2013

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru