Ibuprofen AB 800 mg Filmtablette

Land: Belgía

Tungumál: þýska

Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Virkt innihaldsefni:

Ibuprofen

Fáanlegur frá:

Aurobindo Pharma

ATC númer:

M01AE01

INN (Alþjóðlegt nafn):

Ibuprofen

Skammtar:

800 mg

Lyfjaform:

Filmtablette

Samsetning:

Ibuprofen 800 mg

Stjórnsýsluleið:

zum Einnehmen

Lækningarsvæði:

Ibuprofen

Vörulýsing:

CTI-code: 340794-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-11 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-05 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Leyfisstaða:

Nicht kommerzialisiert

Upplýsingar fylgiseðill

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IBUPROFEN AB 800 MG FILMTABLETTEN
Ibuprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ibuprofen AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ibuprofen AB beachten?
3.
Wie ist Ibuprofen AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ibuprofen AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBUPROFEN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ibuprofen AB gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die NSAR
(nicht-steroidale
Antiphlogistika/Antirheumatika) genannt wird und die schmerzstillend,
entzündungshemmend und
fiebersenkend wirken.
Ibuprofen AB wird angewendet zur Behandlung von rheumatoider
Arthritis, Osteoarthritis oder
anderen entzündlichen oder schmerzhaften Gelenkerkrankungen sowie bei
entzündlichen und
schmerzhaften Erkrankungen von Weichteilen, wie Muskel, verschreiben.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUPROFEN AB BEACHTEN?
IBUPROFEN AB DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ibuprofen oder einen der
sonstigen Bestandteile
von Ibuprofen AB sind.

wenn Sie in der Vergangenheit mit allergischen Reaktionen wie
Asthmaanfällen, laufender
Nase, juckendem Hautausschlag oder A