Ibuprofen AB 800 mg Filmtablette

Negara: Belgia

Bahasa: Jerman

Sumber: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Beli Sekarang

Unduh Selebaran informasi (PIL)
24-11-2020

Bahan aktif:

Ibuprofen

Tersedia dari:

Aurobindo Pharma

Kode ATC:

M01AE01

INN (Nama Internasional):

Ibuprofen

Dosis:

800 mg

Bentuk farmasi:

Filmtablette

Komposisi:

Ibuprofen 800 mg

Rute administrasi :

zum Einnehmen

Area terapi:

Ibuprofen

Ringkasan produk:

CTI-code: 340794-06 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-07 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-09 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-10 - Packmaß: 100 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-11 - Packmaß: 250 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-01 - Packmaß: 6 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-03 - Packmaß: 12 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-04 - Packmaß: 20 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 340794-05 - Packmaß: 24 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Status otorisasi:

Nicht kommerzialisiert

Selebaran informasi

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
IBUPROFEN AB 800 MG FILMTABLETTEN
Ibuprofen
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Fragen Sie Ihren Apotheker, wenn Sie weitere Informationen oder einen
Rat benötigen.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Ibuprofen AB und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Ibuprofen AB beachten?
3.
Wie ist Ibuprofen AB einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Ibuprofen AB aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST IBUPROFEN AB UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Ibuprofen AB gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die NSAR
(nicht-steroidale
Antiphlogistika/Antirheumatika) genannt wird und die schmerzstillend,
entzündungshemmend und
fiebersenkend wirken.
Ibuprofen AB wird angewendet zur Behandlung von rheumatoider
Arthritis, Osteoarthritis oder
anderen entzündlichen oder schmerzhaften Gelenkerkrankungen sowie bei
entzündlichen und
schmerzhaften Erkrankungen von Weichteilen, wie Muskel, verschreiben.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON IBUPROFEN AB BEACHTEN?
IBUPROFEN AB DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Ibuprofen oder einen der
sonstigen Bestandteile
von Ibuprofen AB sind.

wenn Sie in der Vergangenheit mit allergischen Reaktionen wie
Asthmaanfällen, laufender
Nase, juckendem Hautausschlag oder A
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 01-11-2016
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 01-11-2016
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 24-11-2020
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 01-11-2016

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini