Country: Tékkland
Tungumál: tékkneska
Heimild: SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)
728 HYDROCHLOROTHIAZID
Aurovitas, spol. s r.o., Praha Array
C03AA03
728 HYDROCHLOROTHIAZID
25MG
Tableta
Perorální podání
Rx Array
HYDROCHLOROTHIAZID
Kód SÚKL: 0232413 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232408 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232409 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232412 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232407 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232411 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232410 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0232406 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: R; Kód SÚKL: 0228279 Velikost balení: 90 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228281 Velikost balení: 500 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228277 Velikost balení: 50 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228280 Velikost balení: 100 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228275 Velikost balení: 30 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228274 Velikost balení: 20 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228278 Velikost balení: 60 Druh obalu: Array Stav registr.: N; Kód SÚKL: 0228276 Velikost balení: 40 Druh obalu: Array Stav registr.: N
R - registrovaný léčivý přípravek
2019-06-05
1/8 Sp. zn. sukls307582/2021 a k sp. zn. sukls293598/2021 PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO UŽIVATELE HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS 25 MG TABLETY hydrochlorothiazidum PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT, PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE. - Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete potřebovat přečíst znovu. - Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo lékárníka. - Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej žádné další osobě. Mohl by jí ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy. - Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků, sdělte to svému lékaři nebo lékárníkovi. Stejně postupujte v případě jakýchkoli nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4. CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI 1. Co je přípravek Hydrochlorothiazide Aurovitas a k čemu se používá 2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Hydrochlorothiazide Aurovitas užívat 3. Jak se přípravek Hydrochlorothiazide Aurovitas užívá 4. Možné nežádoucí účinky 5. Jak přípravek Hydrochlorothiazide Aurovitas uchovávat 6. Obsah balení a další informace 1. CO JE PŘÍPRAVEK HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS A K ČEMU SE POUŽÍVÁ Hydrochlorothiazide Aurovitas patří do skupiny léků zvaných diuretika. Diuretika zvyšují množství vody vyloučené močí. HYDROCHLOROTHIAZID AUROVITAS SE U DOSPĚLÝCH UŽÍVÁ K LÉČBĚ: • zadržování tekutin v tkáních způsobující otoky (edémy) vlivem problémů se srdcem nebo ledvinami; • vysokého krevního tlaku (hypertenze). V tomto případě může být předepsán samostatně nebo v kombinaci s dalšími léky. 2. ČEMU MUSÍTE VĚNOVAT POZORNOST, NEŽ ZAČNETE PŘÍPRAVEK HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS UŽÍVAT NEPOUŽÍVEJTE HYDROCHLOROTHIAZIDE AUROVITAS • jestliže jste alergický(á) na h Lestu allt skjalið
1 Sp. zn. sukls307582/2021 a k sp. zn. sukls293598/2021 SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU 1. NÁZEV PŘÍPRAVKU Hydrochlorothiazide Aurovitas 25 mg tablety 2. KVANTITATIVNÍ A KVALITATIVNÍ SLOŽENÍ Jedna tableta obsahuje hydrochlorothiazidum 25 mg. Pomocná látka se známým účinkem: Jedna tableta obsahuje 54,25 mg monohydrátu laktosy. Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1. 3. LÉKOVÁ FORMA Tableta Bílé až téměř bílé, kulaté, ploché tablety o průměru 6,4 mm, se skosenými hranami, s vyraženým “HC 25” na jedné straně a půlicí rýhou na druhé straně. Tabletu lze rozdělit na stejné dávky. 4. KLINICKÉ ÚDAJE 4.1 TERAPEUTICKÉ INDIKACE Hydrochlorothiazide Aurovitas je indikován u dospělých k léčbě: • Edémů srdečního nebo ledvinového původu. • Edémů jaterního původu, obvykle v kombinaci s diuretiky šetřícími draslík. • Arteriální hypertenze. 4.2 DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ DÁVKOVÁNÍ Perorální užití. Stejně jako u všech ostatních diuretik má být léčba zahájena s nejnižší možnou dávkou. Tato dávka má být upravena na základě odpovědi každého jednotlivého pacienta, aby se dosáhlo maximálního terapeutického přínosu při minimalizaci nežádoucích účinků. Denní dávka přípravku Hydrochlorothiazide Aurovitas může být podána jako jednorázová dávka nebo rozdělena do dvou dávek, s jídlem nebo bez jídla. Edémy Počáteční dávka je 50-100 mg, eventuálně 200 mg denně. Nejnižší efektivní dávka má být zjištěna pomocí titrace a podávána pouze po omezenou dobu. Udržovací dávka je 25 mg až 50 mg denně nebo obden. Arteriální hypertenze Aktuálně doporučené dávky při arteriální hypertenzi jsou 12,5 nebo 25 mg denně. Maximální účinek podané dávky je dosažen během 3 až 4 týdnů. Pokud není krevní tlak dostatečně snížen dávkou 25 mg/den, doporučuje se kombinovaná léčba s jiným antihypertenzivem. Deplece sodíku anebo objem musí být korigován před užitím hydroc Lestu allt skjalið