Country: Þýskaland
Tungumál: þýska
Heimild: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Viscum album (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Sedum alpestre (Pot.-Angaben); Galium mollugo (Pot.-Angaben)
Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)
Chelidonium majus (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Sedum alpestre (Pot.-Information), Galium mollugo (Pot.-Information)
Mischung flüssiger Verdünnungen
Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 1 Gramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Gramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 3,1 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1 Gramm; Viscum album (Pot.-Angaben) (01794) 0,5 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 0,1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) (02459) 0,1 Gramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 1 Gramm; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) (14050) 0,1 Gramm; Galium mollugo (Pot.-Angaben) (15147) 1 Gramm
zum Einnehmen
verlängert
1995-01-27
Gebrauchsinformation HYDRASTIS N Synergon Nr. 115 Homöopathisches Arzneimittel ANWENDUNGSGEBIETE: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen. GEGENANZEIGEN: Schwangerschaft und Stillzeit Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge- gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit- tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun- gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun- gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen), Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV- Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen. Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschich- te, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG: Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei- chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden. WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN: keine bekannt Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei- mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt. WARNHINWEIS: Enthält 60 Vol.-% Alkohol DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG: Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren. Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht Wochen eingenommen werden. Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden. Bei An Lestu allt skjalið