Hydrastis N Synergon Nr. 115

Land: Deutschland

Sprache: Deutsch

Quelle: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Wirkstoff:

Chelidonium majus (Pot.-Angaben); Acidum silicicum (Pot.-Angaben); Echinacea (Pot.-Angaben); Thuja occidentalis (Pot.-Angaben); Viscum album (Pot.-Angaben); Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben); Carbo animalis (Pot.-Angaben); Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben); Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben); Conium maculatum (Pot.-Angaben); Sedum alpestre (Pot.-Angaben); Galium mollugo (Pot.-Angaben)

Verfügbar ab:

Kattwiga Arzneimittel GmbH (8144649)

INN (Internationale Bezeichnung):

Chelidonium majus (Pot.-Information), Acidum silicicum (Pot.-Information), Echinacea (Pot.-Information), Thuja occidentalis (Pot.-Information), Viscum album (Pot.-Information), Hydrastis canadensis (Pot.-Information), Carbo animalis (Pot.-Information), Acidum arsenicosum (Pot.-Information), Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Information), Conium maculatum (Pot.-Information), Sedum alpestre (Pot.-Information), Galium mollugo (Pot.-Information)

Darreichungsform:

Mischung flüssiger Verdünnungen

Zusammensetzung:

Teil 1 - Mischung flüssiger Verdünnungen; Chelidonium majus (Pot.-Angaben) (01175) 1 Gramm; Acidum silicicum (Pot.-Angaben) (01218) 0,1 Gramm; Echinacea (Pot.-Angaben) (01443) 3,1 Gramm; Thuja occidentalis (Pot.-Angaben) (01769) 1 Gramm; Viscum album (Pot.-Angaben) (01794) 0,5 Gramm; Hydrastis canadensis (Pot.-Angaben) (02133) 1 Gramm; Carbo animalis (Pot.-Angaben) (02169) 0,1 Gramm; Acidum arsenicosum (Pot.-Angaben) (02190) 1 Gramm; Hydrargyrum bichloratum (Pot.-Angaben) (02459) 0,1 Gramm; Conium maculatum (Pot.-Angaben) (02566) 1 Gramm; Sedum alpestre (Pot.-Angaben) (14050) 0,1 Gramm; Galium mollugo (Pot.-Angaben) (15147) 1 Gramm

Verabreichungsweg:

zum Einnehmen

Berechtigungsstatus:

verlängert

Berechtigungsdatum:

1995-01-27

Gebrauchsinformation

Gebrauchsinformation
HYDRASTIS N
Synergon Nr. 115
Homöopathisches Arzneimittel
ANWENDUNGSGEBIETE:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer
therapeutischen Indikation.
Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden
Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.
GEGENANZEIGEN:
Schwangerschaft und Stillzeit
Überempfindlichkeit gegen einen der Wirk- oder Hilfsstoffe oder ge-
gen Korbblütler. Aus grundsätzlichen Erwägungen darf das Arzneimit-
tel nicht eingenommen werden bei fortschreitenden Systemerkrankun-
gen wie Tuberkulose, Leukämie bzw. Leukämie-ähnlichen Erkrankun-
gen, entzündlichen Erkrankungen des Bindegewebes (Kollagenosen),
Autoimmunerkrankungen, multipler Sklerose, AIDS-Erkrankung, HIV-
Infektion oder anderen chronischen Viruserkrankungen.
Bei bestehenden Lebererkrankungen oder solchen in der Vorgeschich-
te, oder bei gleichzeitiger Anwendung leberschädigender Stoffe soll
das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet
werden.
VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG:
Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausrei-
chend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern
unter 12 Jahren nicht angewendet werden.
WECHSELWIRKUNGEN MIT ANDEREN MITTELN:
keine bekannt
Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arznei-
mittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise
und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden.
Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.
WARNHINWEIS: Enthält 60 Vol.-% Alkohol
DOSIERUNGSANLEITUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG:
Soweit nicht anders verordnet, 1 - 3 mal täglich je 5 Tropfen vor den
Mahlzeiten in Flüssigkeit einnehmen. Bei Besserung der Beschwerden
ist die Häufigkeit der Einnahme zu reduzieren.
Das Arzneimittel sollte ohne ärztlichen Rat nicht länger als acht
Wochen
eingenommen werden.
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht
über
längere Zeit eingenommen werden.
Bei An