Country: Kýpur
Tungumál: gríska
Heimild: Φαρμακευτικών Υπηρεσιών του Υπουργείου Υγείας
HEXAMINOLEVULINATE HYDROCHLORIDE
IPSEN EPE, GREECE (0000003420) 63, AGIOU DEMETRIOU, ATHENS, 17456
V04CX
OTHER DIAGNOSTIC AGENTS
10ML
SOLUTION FOR INJECTION
HEXAMINOLEVULINATE HYDROCHLORIDE (8000002154) 85MG BASE
INTRAVESICAL USE
Αμοιβαία Αναγνώριση
OTHER DIAGNOSTIC AGENTS
Αρ. διαδικασίας: SE/H/0478/001; Νομικό καθεστώς: Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 85MG POWDER AND 1 VIAL X 50ML SOLVENT (24M018501) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή; PACK WITH 1 VIAL X 85MG POWDER AND 1 PRE-FILLED SYRINGE X 50ML SOLVENT (24M018502) 1 VIAL - Εγκεκριμένο - Με Ιατρική Συνταγή
B. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ 1 ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΑΣΘΕΝΉ HEXVIX ® 85 MG ΚΌΝΙΣ ΚΑΙ ΔΙΑΛΎΤΗΣ ΓΙΑ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ ΕΝΔΟΚΥΣΤΙΚΉ ΧΡΉΣΗ ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΕΣΆΣ. - Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά. - Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό σας ή τον νοσηλευτή σας. - Εάν εμφανίσετε οποιεσδήποτε ανεπιθύμητες ενέργειες ενημερώστε τον γιατρό ή το νοσηλευτή σας. Αυτό περιλαμβάνει και πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες οι οποίες δεν αναγράφονται σε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: 1. Τι είναι το Hexvix ® και ποια είναι η χρήση του 2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού σας χορηγηθεί το Hexvix ® 3. Πώς να χρησιμοποιήσετε το Hexvix ® 4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες 5 Φύλαξη του Hexvix ® 6. Περιεχόμενα της συσκευασίας και λοιπές πληροφορίες 1. ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ΗEXVIX ® ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ Το παρόν φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν χρησιμοποιείται για να βοηθήσει στην ανίχνευση Lestu allt skjalið
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ ΚΤΕ Ενότητα 1 Σελίδα 1 από 10 1. ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ Hexvix 85 mg, κόνις και διαλύτης για διάλυμα για ενδοκυστική χρήση 2. ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ Κάθε φιαλίδιο περιέχει 85 mg σκόνης hexaminolevulinate που αντιστοιχεί σε 100 mg hexaminolevulinate hydrochloride. Μετά την ανασύσταση σε 50 ml διαλύτη, το 1 ml του διαλύματος περιέχει 1.7 mg hexaminolevulinate που αντιστοιχεί σε 8 mmol/l διαλύματος hexaminolevulinate. Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. τμήμα 6.1. 3. ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ Κόνις και διαλύτης για διάλυμα για ενδοκυστική χρήση. Κόνις: λευκή έως σχεδόν λευκή ή υποκίτρινη Διαλυτής : διαυγές, άχρωμο διάλυμα 4. ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ 4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ Αυτό το φαρμακευτικό προϊόν προορίζεται μόνο για διαγνωστική χρήση. Η φθορίζουσα κυστεοσκόπηση Hexvix με μπλε φως ενδείκνυται ως συμπληρωματική της βασικής κυστεοσκόπησης λευκού φωτός ώστε να συμβάλλει στη διάγνωση και τη διαχείριση του καρκίνου της ουροδόχου κύστης σε ασθενείς με γνωστό ή υψηλή πιθανότητα για καρκίνο της ουροδόχου κύστης. Βλέπε 5.1. 4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ Η κυστεοσκόπηση με Hexvix πρέπει να γίνεται από εξειδικευμέν Lestu allt skjalið