GLN-TOPIRAMATE Comprimé
Land: Kanada
Tungumál: franska
Heimild: Health Canada
Vara einkenni
(SPC)
28-08-2018
Sum skjöl fyrir þessa vöru eru ekki tiltæk eins og er, þú getur sent beiðni til þjónustu við viðskiptavini okkar og við munum láta þig vita um leið og við getum fengið þau.
Senda beiðni.
Senda beiðni.
Virkt innihaldsefni:
Topiramate
Fáanlegur frá:
GLENMARK PHARMACEUTICALS CANADA INC.
ATC númer:
N03AX11
INN (Alþjóðlegt nafn):
TOPIRAMATE
Skammtar:
100MG
Lyfjaform:
Comprimé
Samsetning:
Topiramate 100MG
Stjórnsýsluleið:
Orale
Einingar í pakka:
100
Gerð lyfseðils:
Prescription
Lækningarsvæði:
MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS
Vörulýsing:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0132938002; AHFS:
Leyfisstaða:
ANNULÉ AVANT COMMERCIALISATION
Leyfisdagur:
2018-07-17
Vara einkenni
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
GLN-TOPIRAMATE
comprimés de topiramate
25, 100 and 200 mg
Antiépileptique/Prophylaxie de la migraine
Glenmark Pharmaceuticals Canada Inc.
500, rue King Ouest, 3
e
étage
Toronto, Ontario
M5V 1L9
Date de préparation:
le 28 aout 2018
Numéro de contrôle de la présentation: 218267
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................ 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
................................................................ 3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
40
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................
49
SURDOSAGE
....................................................................................................................
53
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.............................................. 54
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................
57
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ..................
57
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 59
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................ 59
ESSAIS CLINIQUES
.........................................................................................................
60
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................
68
TO
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