Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvakíska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
17-10-2022

Virkt innihaldsefni:

pioglitazón hydrochlorid

Fáanlegur frá:

Actavis Group PTC ehf   

ATC númer:

A10BG03

INN (Alþjóðlegt nafn):

pioglitazone

Meðferðarhópur:

Lieky používané pri cukrovke

Lækningarsvæði:

Diabetes mellitus, typ 2

Ábendingar:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Vörulýsing:

Revision: 8

Leyfisstaða:

uzavretý

Leyfisdagur:

2012-03-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLIDIPION 15 MG, 30 MG A 45 MG TABLETY
GLIDIPION 15 MG TABLETY
GLIDIPION 30 MG TABLETY
GLIDIPION 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glidipion
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glidipion
3.
Ako užívať Glidipion
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Glidipion
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLIDIPION A NA ČO SA POUŽÍVA
Glidipion
obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu diabetes
mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), keď nie je vhodná liečba
metformínom alebo keď liečba týmto
liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky sa obyčajne
objavuje v dospelom veku.
Ak trpíte na diabetes mellitus 2. typu, Glidipion
pomáha regulovať hladinu vášho krvného cukru tým,
že váš organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom
tvorí. Váš lekár po 3 až 6 mesiacoch od
začatia užívania lieku skomtroluje, či na vás Glidipion pôsobí.
Glidipion sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí
nemôžu užívať metformín a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a cvičením nepo
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glidipion 15 mg tablety
Glidipion 30 mg tablety
Glidipion 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Glidipion 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 37,77 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Glidipion 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 75,54 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Glidipion 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 113,31 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Glidipion 15 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 5,5 mm a s označením „TZ15“
na jednej strane.
Glidipion 30 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 7 mm a s označením „TZ30“ na
jednej strane.
Glidipion 45 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 8 mm a s označením „TZ45“ na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie
metformínom
-
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-10-2022
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-10-2022
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-10-2022
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-10-2022

Leitaðu viðvaranir sem tengjast þessari vöru