Glidipion (previously Pioglitazone Actavis Group)

Riik: Euroopa Liit

keel: slovaki

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-10-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
17-10-2022

Toimeaine:

pioglitazón hydrochlorid

Saadav alates:

Actavis Group PTC ehf   

ATC kood:

A10BG03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

pioglitazone

Terapeutiline rühm:

Lieky používané pri cukrovke

Terapeutiline ala:

Diabetes mellitus, typ 2

Näidustused:

Pioglitazone is indicated as second or third line treatment of type-2 diabetes mellitus as described below:as monotherapy:in adult patients (particularly overweight patients) inadequately controlled by diet and exercise for whom metformin is inappropriate because of contraindications or intolerance;as dual oral therapy in combination with:metformin, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with metformin;a sulphonylurea, only in adult patients who show intolerance to metformin or for whom metformin is contraindicated, with insufficient glycaemic control despite maximal tolerated dose of monotherapy with a sulphonylurea;as triple oral therapy in combination with:metformin and a sulphonylurea, in adult patients (particularly overweight patients) with insufficient glycaemic control despite dual oral therapy. Pioglitazone je tiež uvedené, pre kombináciu s inzulínu v typu 2 diabetes mellitus dospelých pacientov s nedostatočnou glykemický kontroly na inzulínu, pre ktorých je metformín je nevhodné, pretože kontraindikácii alebo neznášanlivosti. Po začatí liečby s pioglitazone, pacienti by mali byť preskúmané po 3 až 6 mesiacov na posúdenie primeranosti odpoveď na liečbu (e. zníženie HbA1c). U pacientov, ktorí nedokážu zobraziť primeranú odpoveď, pioglitazone by mali byť ukončené. Z hľadiska potenciálnych rizík s dlhodobou liečbou, prescribers by mal potvrdiť na následné bežné recenzie, ktoré v prospech pioglitazone je zachovaná.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

uzavretý

Loa andmise kuupäev:

2012-03-15

Infovoldik

                                30
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
31
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
GLIDIPION 15 MG, 30 MG A 45 MG TABLETY
GLIDIPION 15 MG TABLETY
GLIDIPION 30 MG TABLETY
GLIDIPION 45 MG TABLETY
pioglitazón
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca
aj vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Glidipion
a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Glidipion
3.
Ako užívať Glidipion
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Glidipion
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE GLIDIPION A NA ČO SA POUŽÍVA
Glidipion
obsahuje pioglitazón. Je to liek používaný na liečbu diabetes
mellitus 2. typu (cukrovka
nevyžadujúca podávanie inzulínu), keď nie je vhodná liečba
metformínom alebo keď liečba týmto
liekom nebola dostatočne účinná. Tento typ cukrovky sa obyčajne
objavuje v dospelom veku.
Ak trpíte na diabetes mellitus 2. typu, Glidipion
pomáha regulovať hladinu vášho krvného cukru tým,
že váš organizmus lepšie využíva inzulín, ktorý sa v ňom
tvorí. Váš lekár po 3 až 6 mesiacoch od
začatia užívania lieku skomtroluje, či na vás Glidipion pôsobí.
Glidipion sa môže používať samostatne u pacientov, ktorí
nemôžu užívať metformín a u pacientov, pri
ktorých sa liečbou s diétou a cvičením nepo
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
2
1.
NÁZOV LIEKU
Glidipion 15 mg tablety
Glidipion 30 mg tablety
Glidipion 45 mg tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Glidipion 15 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 15 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 37,77 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Glidipion 30 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 30 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 75,54 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Glidipion 45 mg tablety
Jedna tableta obsahuje 45 mg pioglitazónu (vo forme hydrochloridu).
_Pomocné látky so známym účinkom: _
Každá tableta obsahuje 113,31 mg monohydrátu laktózy (pozri časť
4.4).
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta.
Glidipion 15 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 5,5 mm a s označením „TZ15“
na jednej strane.
Glidipion 30 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 7 mm a s označením „TZ30“ na
jednej strane.
Glidipion 45 mg tablety
Tablety sú biele, okrúhle, ploché, so skosenými hranami, s
priemerom 8 mm a s označením „TZ45“ na
jednej strane.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Pioglitazón je indikovaný na druhú a tretiu líniu liečby diabetes
mellitus 2. typu, ako je opísané nižšie:
ako
MONOTERAPIA
-
u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s nadváhou) nedostatočne
kompenzovaných diétou
a fyzickou aktivitou, pre ktorých nie je metformín vhodný z dôvodu
kontraindikácie alebo
intolerancie.
Liek s ukončenou platnosťou registrácie
3
ako
DVOJITÁ PERORÁLNA LIEČBA
v kombinácii
-
s metformínom, u dospelých pacientov (hlavne u pacientov s
nadváhou) s nedostatočnou
glykemickou kompenzáciou i napriek maximálnej tolerovanej dávke
monoterapie
metformínom
-
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik taani 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused taani 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik läti 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused läti 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik malta 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused malta 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik poola 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused poola 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik soome 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused soome 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-10-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik norra 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused norra 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 17-10-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-10-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-10-2022