Land: Noregur
Tungumál: norska
Heimild: Statens legemiddelverk
Trikainmesilat
Intervet International B.V.
QN01AX93
Trikainmesilat
1000 mg/ g
Pulver til bad, oppløsning
Flaske av mørkt glass 1000 g
C
Markedsført
2009-12-21
PAKNINGSVEDLEGG: . FINQUEL VET. 1000 MG/G PULVER TIL BAD, OPPLØSNING, ANESTESIMIDDEL TIL ATLANTISK LAKS, REGNBUEØRRET OG FORSØKSVIS TIL TORSK. . . 1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS DE ER FORSKJELLIGE. . Innehaver av markedsføringstillatelsen: Scan Aqua AS. Postboks 233. 2151 Årnes. . Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse: Scan Aqua AS. Postboks 233. 2151 Årnes. . . 2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN . . FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis til torsk. . 3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER). . Trikainmesilat 100 %. . 4. INDIKASJON(ER) . . Sedasjon og anestesi av atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk i forbindelse med vaksinering og håndtering (f.eks. sortering, veiing, stryking etc.). . 5. KONTRAINDIKASJONER. . Ingen. . 6. BIVIRKNINGER . . Ingen kjente. . Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke allerede er nevnt i dette pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket, bør dette meldes til din veterinær. . 7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER). . Atlantisk laks, regnbueørret, forsøksvis torsk. . 8. DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG - TILFØRSELSMÅTE. . Dosering er lik for laks og regnbueørret. . Indikasjon. DOSERING MG/L. MAKSIMAL OPPHOLDSTID I BEDØVELSESLØSNING. OPPVÅKNINGSTID ETTER OVERFØRING TIL FRISKT VANN. Sedasjon. 15-30. 6 timer. - Anestesi. 50-60. 30 minutt. 2-20 timer. Rask anestesi. 80-135. 4-12 minutt. 3-19 minutt. . Dosering for torsk: . Indikasjon. DOSERING MG/L. MAKSIMAL OPPHOLDSTID I BEDØVELSESLØSNING. OPPVÅKNINGSTID ETTER OVERFØRING TIL FRISKT VANN. Anestesi. 50. 5 minutt. Ca. 4 minutt. . Til torsk: Ved mangelfull effekt kan dosen økes til 60 mg/l. En løsning med ønsket konsentrasjon av Finquel lages i vann, og fisken holdes i denne løsningen inntil ønsket anestesi er oppnådd. . 9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK Lestu allt skjalið
1 _[Version 8.1, 01/2017] _ VEDLEGG I PREPARATOMTALE 2 1. VETERINÆRPREPARATETS NAVN FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis til torsk 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING VIRKESTOFF: Trikainmesilat For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Pulver til bad, oppløsning Hvitt, krystallinsk pulver 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER) Atlantisk laks (_Salmo salar_ L.), regnbueørret (_Oncorhynchus mykiss_), torsk (_Gadus morhua_) 4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER Sedasjon og anestesi av atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis torsk i forbindelse med vaksinering og håndtering (f.eks. sortering, veiing, stryking etc.). 4.3 KONTRAINDIKASJONER Ingen 4.4 SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER Sikkerhet ved bruk av preparatet ved temperaturer < 7 °C og > 17 °C er ikke dokumentert. 4.5 SÆRLIGE FORHOLDSREGLER Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr Ikke relevant Særlige forholdsregler for personer som håndterer veterinærpreparatet Preparatet er irriterende hvis det kommer i kontakt med øyne, åndedrettsorganer og ikke tildekket hud. Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen pakningsvedlegget eller etiketten. Hvis kontakt med øyne, skyll med vann og kontakt lege. Personlig beskyttelsesutstyr som hansker og støvmaske etc. bør brukes ved håndtering av ikke utblandet preparat. Bruk hansker ved bruk av utblandet preparat og unngå sprut i øyne og munn. I sjeldne tilfeller kan hypersensitive individer og/eller individer med yrkesmessig overeksponering utvikle methemoglobinemi etter kontakt med preparatet. 4.6 BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD) 3 Ingen kjente. 4.7 BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING Laboratoriestudier i ørekyte (_Pimephales promelas_) og i regnbueørret (_O. mykiss_) har ikke vist tegn på teratogen, føtotoksisk eller maternotoksisk effekt. 4.8 INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDR Lestu allt skjalið