Finquel vet 1000 mg/ g

Maa: Norja

Kieli: norja

Lähde: Statens legemiddelverk

Aktiivinen ainesosa:

Trikainmesilat

Saatavilla:

Intervet International B.V.

ATC-koodi:

QN01AX93

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Trikainmesilat

Annos:

1000 mg/ g

Lääkemuoto:

Pulver til bad, oppløsning

Kpl paketissa:

Flaske av mørkt glass 1000 g

Prescription tyyppi:

C

Valtuutuksen tilan:

Markedsført

Valtuutus päivämäärä:

2009-12-21

Pakkausseloste

PAKNINGSVEDLEGG:
.
FINQUEL VET. 1000 MG/G PULVER TIL BAD, OPPLØSNING, ANESTESIMIDDEL TIL
ATLANTISK LAKS, REGNBUEØRRET OG FORSØKSVIS TIL TORSK.
.
.
1. NAVN OG ADRESSE PÅ INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSE
SAMT PÅ TILVIRKER SOM ER ANSVARLIG FOR BATCHFRIGIVELSE, HVIS
DE ER FORSKJELLIGE.
.
Innehaver av markedsføringstillatelsen:
Scan Aqua AS.
Postboks 233.
2151 Årnes.
.
Tilvirker ansvarlig for batchfrigivelse:
Scan Aqua AS.
Postboks 233.
2151 Årnes.
.
.
2. VETERINÆRPREPARATETS NAVN .
.
FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til
atlantisk laks,
regnbueørret og forsøksvis til torsk.
.
3. DEKLARASJON AV VIRKESTOFF(ER) OG HJELPESTOFF(ER).
.
Trikainmesilat 100 %.
.
4. INDIKASJON(ER) .
.
Sedasjon og anestesi av atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis
torsk i
forbindelse med vaksinering og håndtering (f.eks. sortering, veiing,
stryking etc.).
.
5. KONTRAINDIKASJONER.
.
Ingen.
.
6. BIVIRKNINGER .
.
Ingen kjente.
.
Hvis du legger merke til noen bivirkninger, også slike som ikke
allerede er nevnt i
dette pakningsvedlegget, eller du tror at legemidlet ikke har virket,
bør dette
meldes til din veterinær.
.
7. DYREART(ER) SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER).
.
Atlantisk laks, regnbueørret, forsøksvis torsk.
.
8. DOSERING FOR HVER MÅLART, TILFØRSELSVEI(ER) OG -
TILFØRSELSMÅTE.
.
Dosering er lik for laks og regnbueørret.
.
Indikasjon.
DOSERING
MG/L.
MAKSIMAL OPPHOLDSTID I
BEDØVELSESLØSNING.
OPPVÅKNINGSTID ETTER
OVERFØRING TIL FRISKT VANN.
Sedasjon.
15-30.
6 timer.
-
Anestesi.
50-60.
30 minutt.
2-20 timer.
Rask
anestesi.
80-135.
4-12 minutt.
3-19 minutt.
.
Dosering for torsk:
.
Indikasjon.
DOSERING
MG/L.
MAKSIMAL OPPHOLDSTID I
BEDØVELSESLØSNING.
OPPVÅKNINGSTID ETTER
OVERFØRING TIL FRISKT VANN.
Anestesi.
50.
5 minutt.
Ca. 4 minutt.
.
Til torsk: Ved mangelfull effekt kan dosen økes til 60 mg/l.
En løsning med ønsket konsentrasjon av Finquel lages i vann, og
fisken holdes i
denne løsningen inntil ønsket anestesi er oppnådd.
.
9. OPPLYSNINGER OM KORREKT BRUK

Valmisteyhteenveto

1
_[Version 8.1, 01/2017] _
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
VETERINÆRPREPARATETS NAVN
FINQUEL vet. 1000 mg/g pulver til bad, oppløsning, anestesimiddel til
atlantisk laks, regnbueørret og
forsøksvis til torsk
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
VIRKESTOFF: Trikainmesilat
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver til bad, oppløsning
Hvitt, krystallinsk pulver
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
DYREARTER SOM PREPARATET ER BEREGNET TIL (MÅLARTER)
Atlantisk laks (_Salmo salar_ L.), regnbueørret (_Oncorhynchus
mykiss_), torsk (_Gadus morhua_)
4.2 INDIKASJONER, MED ANGIVELSE AV MÅLARTER
Sedasjon og anestesi av atlantisk laks, regnbueørret og forsøksvis
torsk i forbindelse med vaksinering
og håndtering (f.eks. sortering, veiing, stryking etc.).
4.3
KONTRAINDIKASJONER
Ingen
4.4
SPESIELLE ADVARSLER FOR DE ENKELTE MÅLARTER
Sikkerhet ved bruk av preparatet ved temperaturer < 7 °C og > 17 °C
er ikke dokumentert.
4.5
SÆRLIGE FORHOLDSREGLER
Særlige forholdsregler ved bruk hos dyr
Ikke relevant
Særlige forholdsregler for personer som håndterer
veterinærpreparatet
Preparatet er irriterende hvis det kommer i kontakt med øyne,
åndedrettsorganer og ikke tildekket hud.
Ved utilsiktet inntak, søk straks legehjelp og vis legen
pakningsvedlegget eller etiketten. Hvis kontakt
med øyne, skyll med vann og kontakt lege. Personlig
beskyttelsesutstyr som hansker og støvmaske etc.
bør brukes ved håndtering av ikke utblandet preparat. Bruk hansker
ved bruk av utblandet preparat og
unngå sprut i øyne og munn.
I sjeldne tilfeller kan hypersensitive individer og/eller individer
med yrkesmessig overeksponering
utvikle methemoglobinemi etter kontakt med preparatet.
4.6
BIVIRKNINGER (FREKVENS OG ALVORLIGHETSGRAD)
3
Ingen kjente.
4.7
BRUK UNDER DREKTIGHET, DIEGIVING ELLER EGGLEGGING
Laboratoriestudier i ørekyte (_Pimephales promelas_) og i
regnbueørret (_O. mykiss_) har ikke vist tegn på
teratogen, føtotoksisk eller maternotoksisk effekt.
4.8
INTERAKSJON MED ANDRE LEGEMIDLER OG ANDR