Land: Belgía
Tungumál: franska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Praziquantel 20 mg; Embonate de Pyrantel 230 mg
Chanelle Pharm. Man. Ltd.
QP52AA51
Pyrantel Embonate; Praziquantel
230 mg - 20 mg
Comprimé pelliculé
Embonate de Pyrantel 230 mg; Praziquantel 20 mg
Voie orale
chat
Praziquantel, Combinations
CTI code: 462115-10 - Taille de l'emballage: 20 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-17 - Taille de l'emballage: 42 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-18 - Taille de l'emballage: 44 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-15 - Taille de l'emballage: 36 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-16 - Taille de l'emballage: 40 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-13 - Taille de l'emballage: 30 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-14 - Taille de l'emballage: 32 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-11 - Taille de l'emballage: 24 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; CTI code: 462115-12 - Taille de l'emballage: 28 - La Commercialisation d'état: NO - Mode de livraison: Délivrance libre; 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Commercialisé: Non
2014-09-09
Bijsluiter – FR Versie EXITEL 230/20 MG NOTICE EXITEL 230/20 MG COMPRIMÉS AROMATISÉS PELLICULÉS POUR CHATS 1. NOM ET ADRESSE DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE MISE SUR LE MARCHÉ ET DU TITULAIRE DE L’AUTORISATION DE FABRICATION RESPONSABLE DE LA LIBÉRATION DES LOTS, SI DIFFÉRENT Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché et fabricant responsable de la libération des lots : Chanelle Pharmaceuticals Manufacturing Ltd., Loughrea, Co. Galway, Irlande Distributeur : Omega Pharma Belgium NV Paravet animal health division Venecoweg 26, B-9810 Nazareth Belgique 2. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Exitel 230/20 mg comprimés aromatisés pelliculés pour chats Pyrantel, Praziquantel 3. LISTE DE LA (DES) SUBSTANCE(S) ACTIVE(S) ET AUTRE(S) INGRÉDIENT(S) Chaque comprimé pelliculé contient pyrantel embonate 230 mg et praziquantel 20mg. Comprimé enrobé de forme ronde, biconvexe, blanc à blanc cassé portant une barre de sécabilité sur une face et lisse l’autre face. 4. INDICATION(S) Pour le traitement des infections mixtes par les nématodes et les cestodes gastro-intestinaux des espèces suivantes : NÉMATODES : _Toxocara cati_ , _Toxascaris leonina,_ CESTODES : _Dipylidium caninum, Taenia_ _taeniaeformis, Echinococcus multilocularis_ 5. CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la pipérazine. Ne pas utiliser chez les chatons de moins de 6 semaines d'âge. Ne pas utiliser chez les animaux en cas d’hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l’un des excipients. 6. EFFETS INDÉSIRABLES Aucun connu. Si vous constatez des effets indésirables graves ou d’autres effets ne figurant pas sur cette notice, veuillez en informer votre vétérinaire. 7. ESPÈCE(S) CIBLE(S) Chats 8. POSOLOGIE POUR CHAQUE ESPÈCE, VOIE(S) ET MODE D’ADMINISTRATION Bijsluiter – FR Versie EXITEL 230/20 MG _Dosage_ Les doses recommandées sont de: 20 mg/kg de pyrantel (57,5 mg/kg pyrantel embonate) et 5 mg/kg de praziquantel. Ceci est équivalent à 1 comprimé par 4 kg Lestu allt skjalið
SKP– FR Versie EXITEL 230/20 MG RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT 1. DÉNOMINATION DU MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE Exitel 230/20 mg comprimés aromatisés pelliculés pour chats 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Chaque comprimé pelliculé contient pyrantel embonate 230 mg et praziquantel 20mg Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimés pelliculés. Comprimé enrobé de forme ronde, biconvexe, blanc à blanc cassé portant une barre de sécabilité sur une face et lisse sur l’autre face. Le comprimé peut être divisé en deux parties égales. 4. INFORMATIONS CLINIQUES 4.1 ESPÈCES CIBLES Chats. 4.2 INDICATIONS D’UTILISATION, EN SPÉCIFIANT LES ESPÈCES CIBLES Pour le traitement des infections mixtes par les nématodes et les cestodes gastro-intestinaux des espèces suivantes : NÉMATODES : _Toxocara cati_ , _Toxascaris leonina,_ CESTODES : _Dipylidium caninum, Taenia_ _taeniaeformis, Echinococcus multilocularis_ 4.3 CONTRE-INDICATIONS Ne pas utiliser simultanément avec des composés de la pipérazine. Ne pas utiliser chez les chatons de moins de 6 semaines d'âge. Ne pas utiliser chez les animaux en cas d’hypersensibilité connue aux principes actifs ou à l’un des excipients. 4.4 MISES EN GARDE PARTICULIÈRES Les puces servent d’hôtes intermédiaires pour un type fréquent de ténia – _Dipylidium caninum_ . Une infestation de ténia réapparaitra certainement sauf si un contrôle des hôtes intermédiaires tels que les puces, les souris, etc. est entrepris. La résistance du parasite à n’importe quelle classe particulière d'anthelmintique peut se développer suivant la fréquence et l'utilisation répétée d'un anthelmintique de cette classe. 4.5 PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES D'EMPLOI CHEZ L’ANIMAL Sans objet PRÉCAUTIONS PARTICULIÈRES À PRENDRE PAR LA PERSONNE QUI ADMINISTRE LE MÉDICAMENT VÉTÉRINAIRE AUX ANIMAUX En vue d’une bonne hygiène, les personnes administrant les comprimés d Lestu allt skjalið