Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 7,5 mg
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 7,5 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 45 mg
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 45 mg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
eligard stungulyfsstofn og leysir, lausn 22,5 mg
recordati industria chimica e farmaceutica s.p.a.* - leuprorelinum acetat - stungulyfsstofn og leysir, lausn - 22,5 mg
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
levodopa/carbidopa/entacapone orion
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - taugakerfi - algengari/ddc hemli/upplýsingar Úr er ætlað fyrir meðferð fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki og enda-af-skammt mótor sveiflur ekki á stöðugleika á algengari / dópa-dekarboxýlasa (ddc)-hemil meðferð.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
inbrija
acorda therapeutics ireland limited - algengari - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - inbrija er ætlað fyrir hléum meðferð atburðarrás mótor sveiflur (burt þáttur) í fullorðinn sjúklinga með parkinsonsveiki (lÖgreglan) meðhöndluð með algengari/dópa-dekarboxýlasa hemil.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
corbilta (previously levodopa/carbidopa/entacapone sandoz)
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - corbilta er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa decarboxylasa (ddc).
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
numient
amneal pharma europe ltd - algengari ddc hemli - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - einkenni meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki.
Evrópusambandið -
íslenska -
EMA (European Medicines Agency)
stalevo
orion corporation - algengari ddc hemli, ef - parkinsonsveiki - anti-parkinsonslyf - stalevo er ætlað til meðferðar hjá fullorðnum sjúklingum með parkinsonsveiki og skammtahreyfingar í upphafi skammts sem ekki eru stöðugir á meðferð með levodopa / dopa-dekarboxylasa (ddc) -hemlandi meðferð.
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 800 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 800 míkróg
Ísland -
íslenska -
LYFJASTOFNUN (Icelandic Medicines Agency)
abstral tungurótartafla 600 míkróg
kyowa kirin holdings b.v. - fentanylum cítrat - tungurótartafla - 600 míkróg