Ebymect

Country: Evrópusambandið

Tungumál: eistneska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
28-08-2019

Virkt innihaldsefni:

dapagliflozin propaandiool monohüdraat, metformiin vesinikkloriid

Fáanlegur frá:

AstraZeneca AB

ATC númer:

A10BD15

INN (Alþjóðlegt nafn):

dapagliflozin, metformin

Meðferðarhópur:

Diabeetis kasutatavad ravimid

Lækningarsvæði:

Suhkurtõbi, tüüp 2

Ábendingar:

Tüüp 2 diabeet mellitusFor ravi piisavalt kontrollitud tüüp 2 diabeet lisandina, et toitumine ja treening. kui monotherapy kui metformiin on ebasobivaks, kuna sallimatuse. lisaks teiste ravimitega ravi 2. tüüpi diabeedi. Uuringu tulemused seoses kombinatsiooni teraapia, mõju glycaemic kontrolli ja kardiovaskulaarsete sündmuste ja elanikkonna uuritud, vt punktid 4. 4, 4. 5 ja 5. 1. tüüpi diabeet mellitusEdistride on näidustatud täiskasvanute raviks, kui ebapiisavalt kontrollitud tüüp 1 diabeet lisandina, et insuliiniga patsientidel, kelle KMI on ≥ 27 kg/m2, kui insuliiniga üksi ei anna adekvaatset glycaemic kontrolli hoolimata optimaalset insuliini ravi.

Vörulýsing:

Revision: 20

Leyfisstaða:

Volitatud

Leyfisdagur:

2015-11-15

Upplýsingar fylgiseðill

                                55
B. PAKENDI INFOLEHT
56
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE PATSIENDILE
EBYMECT 5 MG/850 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
EBYMECT 5 MG/1000 MG ÕHUKESE POLÜMEERIKATTEGA TABLETID
dapagliflosiin/metformiinvesinikkloriid
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti, apteekri või
meditsiiniõega.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla
ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Ebymect ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Ebymecti võtmist
3.
Kuidas Ebymecti võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Ebymecti säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON EBYMECT JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Ebymect sisaldab kahte erinevat toimeainet, mille nimetused on
dapagliflosiin ja metformiin. Need mõlemad
kuuluvad ravimite rühma, mida nimetatakse suukaudseteks veresuhkru
taset langetavateks ravimiteks. Need
on suukaudu manustatavad suhkurtõve ravimid.
Ebymecti kasutatakse täiskasvanud (vähemalt 18-aastastel)
patsientidel sellise suhkurtõve tüübi puhul, mida
nimetatakse “2. tüüpi suhkurtõveks”. Kui teil on 2. tüüpi
suhkurtõbi, siis tähendab see, et teie kõhunääre ei
tooda piisavalt insuliini või teie keha ei suuda toodetavat insuliini
õigel viisil kasutada. See põhjustab kõrget
veresuhkru (glükoosi) taset teie veres.

Dapagliflosiini toime põhineb sellel, et see eemaldab kogunenud
liigse suhkru uriini kaudu ja alandab
veresuhkru sisaldust. See võib samuti aidata ennetada südamehaigust.

Metformiin vähendab maksas glükoosi tootmist.
2. tüüpi diabeedi raviks:

Seda ravimit kasutatakse kombinatsioonis dieedi ja füüsilise
treeninguga.

Seda
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
850 mg metformiinvesinikkloriidi.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Üks tablett sisaldab dapagliflosiinpropaandioolmonohüdraati, mis
vastab 5 mg dapagliflosiinile ja
1000 mg metformiinvesinikkloriidi.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Õhukese polümeerikattega tablett (tablett).
Ebymect, 5 mg/850 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Pruunid, kaksikkumerad, 9,5 x 20 mm läbimõõduga, ovaalsed, õhukese
polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/850” ja teisel küljel
“1067”.
Ebymect, 5 mg/1000 mg õhukese polümeerikattega tabletid
Kollased, kaksikkumerad, 10,5 x 21,5 mm läbimõõduga, ovaalsed,
õhukese polümeerikattega tabletid,
mille ühel küljel on pimetrükk “5/1000” ja teisel küljel
“1069”.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Ebymect on näidustatud täiskasvanutele 2. tüüpi suhkurtõve raviks
lisaks dieedile ja füüsilisele
koormusele:

patsientidel, kelle ravivastus metformiini monoteraapia maksimaalse
talutava annusega ei ole
piisav;

kombinatsioonis teiste diabeedi ravis kasutatavate ravimitega
patsientidel, kelle ravivastus
metformiini ja nende ravimitega ei ole piisav;

patsientidel, kes juba kasutavad dapagliflosiini ja metformiini
kombinatsiooni eraldi
tablettidena.
Uuringutulemused teiste ravimite kombinatsioonide, glükeemilise
kontrolli toime, kardiovaskulaarsete
sündmuste ja uuritud patsientide populatsioonide osas on esitatud
lõikudes 4.4, 4.5 ja 5.1.
3
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Annustamine
_Normaalse neerufunktsiooniga täiskasvanud patsiendid
(glomerulaarfiltratsiooni kiirus _
_[GFR] ≥90 ml/min)_
Soovita
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni spænska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni danska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni þýska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni gríska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni enska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni franska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni pólska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni slóvenska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvenska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni finnska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni sænska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 28-08-2019
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni norska 06-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 06-02-2024
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 06-02-2024
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 06-02-2024
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 28-08-2019

Skoða skjalasögu