EBIRINTAZIDE (300+12,5)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Country: Grikkland

Tungumál: gríska

Heimild: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
12-05-2024

Virkt innihaldsefni:

ΤΟ IRBESARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Fáanlegur frá:

LABORATORIOS LICONSA S.A., SPAIN

ATC númer:

C09DA04

INN (Alþjóðlegt nafn):

IRBESARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Skammtar:

(300+12,5)MG/TAB

Lyfjaform:

ΔΙΣΚΙΟ

Samsetning:

0138402116 - IRBESARTAN - 300.000000 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.500000 MG

Stjórnsýsluleið:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Gerð lyfseðils:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Lækningarsvæði:

IRBESARTAN AND DIURETICS

Vörulýsing:

2802879002011 - 01 - ΒΤx14 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802879002028 - 02 - ΒΤx28 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802879002035 - 03 - ΒΤx56 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802879002042 - 04 - ΒΤx98 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Leyfisstaða:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Upplýsingar fylgiseðill

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
EBIRINTAZIDE 300 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια 
που   δεν   αναφέρεται   στο   παρόν   φύλλο   οδηγιών,   παρακαλείσθε   να   ενημερώσετε   τον   γιατρό   ή   τον 
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
 
 :  
1. Τι είναι το Ebirintazide και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Ebirintazide
3. Πώς να πάρετε το Ebirintazide
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Ebirintazide
6. Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ EBIRINTAZIDE ΚΑΙ Π
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
EBIRINTAZIDE 300 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
EBIRINTAZIDE 300 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Kάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
ΈΚΔΟΧΟ:
Κάθε δισκίο ιρβεσαρτάνης Ebirintazide 300 mg/12,5 mg περιέχει: 61,50 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Τα δισκία Ebirintazide 300 mg/12,5 mg είναι λευκά, κυλινδρικά, αμφίκυρτα, με την ανάγλυφη ένδειξη 1H12 
στη μια πλευρά.
4.  KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός   ο   σταθερός   συνδυασμός   ενδείκνυται   σε   ενήλικες   ασθενείς   των   οποίων   η   αρτηριακή   πίεση   δεν 
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
To Ebirintazide μπορεί να ληφθεί μία φορά ημερησίως με ή χωρίς τροφή.
Η   τιτλοποίηση   της   δόσης   με   τα   μεμονωμένα   συστατικά   (δηλαδή   ιρβεσαρτάνη   και   υδροχλωροθειαζίδη) 
μπορεί να προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση αλλαγή από τη μονοθεραπεία σε σταθερούς συνδυασμού
                                
                                Lestu allt skjalið