EBIRINTAZIDE (300+12,5)MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Land: Grækenland

Sprog: græsk

Kilde: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
12-05-2024
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
12-05-2024

Aktiv bestanddel:

ΤΟ IRBESARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Tilgængelig fra:

LABORATORIOS LICONSA S.A., SPAIN

ATC-kode:

C09DA04

INN (International Name):

IRBESARTAN, HYDROCHLOROTHIAZIDE

Dosering:

(300+12,5)MG/TAB

Lægemiddelform:

ΔΙΣΚΙΟ

Sammensætning:

0138402116 - IRBESARTAN - 300.000000 MG; 0000058935 - HYDROCHLOROTHIAZIDE - 12.500000 MG

Indgivelsesvej:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Recept type:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Terapeutisk område:

IRBESARTAN AND DIURETICS

Produkt oversigt:

2802879002011 - 01 - ΒΤx14 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802879002028 - 02 - ΒΤx28 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802879002035 - 03 - ΒΤx56 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 56.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802879002042 - 04 - ΒΤx98 σε blister από PVC-PE-PVDC τύπου triplex/αλουμίνιο - 98.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorisation status:

Εγκεκριμένο (Αποκεντρωμένη)

Indlægsseddel

                                ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
EBIRINTAZIDE 300 MG/25 MG ΔΙΣΚΊΑ
ιρβεσαρτάνη/υδροχλωροθειαζίδη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ 
ΦΆΡΜΑΚΟ.

Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.

Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.

Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας. Δεν πρέπει να δώσετε το φάρμακο σε άλλους. 
Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.

Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή ή αν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια 
που   δεν   αναφέρεται   στο   παρόν   φύλλο   οδηγιών,   παρακαλείσθε   να   ενημερώσετε   τον   γιατρό   ή   τον 
φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ
 
 :  
1. Τι είναι το Ebirintazide και ποια είναι η χρήση του
2. Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Ebirintazide
3. Πώς να πάρετε το Ebirintazide
4. Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5. Πώς να φυλάσσεται το Ebirintazide
6. Λοιπές πληροφορίες
1. ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ EBIRINTAZIDE ΚΑΙ Π
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1.
ONOMAΣIA TOY ΦAPMAKEYTIKOY ΠPOΪONTOΣ
EBIRINTAZIDE 300 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ.
2.
ΠOIOTIKH KAI ΠOΣOTIKH ΣYNΘEΣH
EBIRINTAZIDE 300 MG/12,5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Kάθε δισκίο περιέχει 300 mg ιρβεσαρτάνης και 12,5 mg υδροχλωροθειαζίδης
ΈΚΔΟΧΟ:
Κάθε δισκίο ιρβεσαρτάνης Ebirintazide 300 mg/12,5 mg περιέχει: 61,50 mg μονοϋδρικής λακτόζης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1.
3.  ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ MOPΦΗ
Δισκίο.
Τα δισκία Ebirintazide 300 mg/12,5 mg είναι λευκά, κυλινδρικά, αμφίκυρτα, με την ανάγλυφη ένδειξη 1H12 
στη μια πλευρά.
4.  KΛINIKΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Θεραπεία της ιδιοπαθούς υπέρτασης.
Αυτός   ο   σταθερός   συνδυασμός   ενδείκνυται   σε   ενήλικες   ασθενείς   των   οποίων   η   αρτηριακή   πίεση   δεν 
ελέγχεται επαρκώς με μόνο ιρβεσαρτάνη ή μόνο υδροχλωροθειαζίδη (βλέπε παράγραφο 5.1).
4.2 ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
To Ebirintazide μπορεί να ληφθεί μία φορά ημερησίως με ή χωρίς τροφή.
Η   τιτλοποίηση   της   δόσης   με   τα   μεμονωμένα   συστατικά   (δηλαδή   ιρβεσαρτάνη   και   υδροχλωροθειαζίδη) 
μπορεί να προταθεί.
Όταν είναι κλινικά απαραίτητη η άμεση αλλαγή από τη μονοθεραπεία σε σταθερούς συνδυασμού
                                
                                Læs hele dokumentet