Country: Belgía
Tungumál: þýska
Heimild: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)
Duloxetine Hydrochloride
Eurogenerics Afgekort "E.G."
N06AX21
Duloxetine Hydrochloride
30 mg
Magensaftresistente Hartkapsel
Duloxetine Hydrochloride 33.65 mg
zum Einnehmen
Duloxetine
CTI-code: 477315-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-12 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-13 - Packmaß: 140 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-14 - Packmaß: 50 x 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept
Nicht kommerzialisiert
Gebrauchsinformation GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER DULOXETINE EUROGENERICS 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN DULOXETINE EUROGENERICS 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN Duloxetin (als Hydrochlorid) LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT 1. Was ist Duloxetine Eurogenerics und wofür wird es angewendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetine Eurogenerics beachten? 3. Wie ist Duloxetine Eurogenerics einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie ist Duloxetine Eurogenerics aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS IST DULOXETINE EUROGENERICS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET? Duloxetine Eurogenerics enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetine Eurogenerics erhöht die Spiegel von Serotonin und Noradrenalin im Nervensystem. Duloxetine Eurogenerics wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung von: depressiven Erkrankungen generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder Nervosität) Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend, reißend, einschießend oder schmerzhaft oder wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum Gefühlsverlust an der betroffenen Stelle kommen, oder Empfindungen wie Berührung, Wärme, Kälte oder Druck können Schmerzen verursachen) Bei den meisten Personen mit depressiven Erkrankungen Lestu allt skjalið