Duloxetine Eurogenerics 30 mg Magensaftresistente Hartkapsel

Riik: Belgia

keel: saksa

Allikas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Toimeaine:

Duloxetine Hydrochloride

Saadav alates:

Eurogenerics Afgekort "E.G."

ATC kood:

N06AX21

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Duloxetine Hydrochloride

Annus:

30 mg

Ravimvorm:

Magensaftresistente Hartkapsel

Koostis:

Duloxetine Hydrochloride 33.65 mg

Manustamisviis:

zum Einnehmen

Terapeutiline ala:

Duloxetine

Toote kokkuvõte:

CTI-code: 477315-06 - Packmaß: 50 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-07 - Packmaß: 56 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-08 - Packmaß: 60 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-09 - Packmaß: 84 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-10 - Packmaß: 90 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-11 - Packmaß: 98 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-01 - Packmaß: 7 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-12 - Packmaß: 112 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-02 - Packmaß: 10 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-13 - Packmaß: 140 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-03 - Packmaß: 14 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-14 - Packmaß: 50 x 1 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-04 - Packmaß: 28 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 477315-05 - Packmaß: 30 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Volitamisolek:

Nicht kommerzialisiert

Infovoldik

Gebrauchsinformation
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
DULOXETINE EUROGENERICS 30 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
DULOXETINE EUROGENERICS 60 MG MAGENSAFTRESISTENTE HARTKAPSELN
Duloxetin (als Hydrochlorid)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Duloxetine Eurogenerics und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Duloxetine Eurogenerics beachten?
3.
Wie ist Duloxetine Eurogenerics einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Duloxetine Eurogenerics aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST DULOXETINE EUROGENERICS UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Duloxetine Eurogenerics enthält den Wirkstoff Duloxetin. Duloxetine
Eurogenerics erhöht die Spiegel
von Serotonin und Noradrenalin im Nervensystem.
Duloxetine Eurogenerics wird bei Erwachsenen verwendet zur Behandlung
von:

depressiven Erkrankungen

generalisierter Angststörung (dauerhaftes Gefühl von Angst oder
Nervosität)

Schmerzen bei diabetischer Neuropathie (oft als brennend, stechend,
reißend, einschießend oder
schmerzhaft oder wie ein Elektroschock beschrieben. Es kann zum
Gefühlsverlust an der
betroffenen Stelle kommen, oder Empfindungen wie Berührung, Wärme,
Kälte oder Druck können
Schmerzen verursachen)
Bei den meisten Personen mit depressiven Erkrankungen