Drosfemine Filmtabletten

Land: Sviss

Tungumál: þýska

Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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25-10-2018

Virkt innihaldsefni:

drospirenonum, ethinylestradiolum

Fáanlegur frá:

Dermapharm AG

ATC númer:

G03AA12

INN (Alþjóðlegt nafn):

drospirenonum, ethinylestradiolum

Lyfjaform:

Filmtabletten

Samsetning:

I) wirkstoffhaltige Tablette: drospirenonum 3 mg, ethinylestradiolum 20 µg, excipiens pro compresso obducto. II) Placebotablette: excipiens pro compresso obducto.

Tegund:

B

Meðferðarhópur:

Synthetika

Lækningarsvæði:

Hormonales Kontrazeptivum

Leyfisdagur:

2018-02-16

Upplýsingar fylgiseðill

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen. Dieses
Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie dürfen
es nicht an andere Personen
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später nochmals lesen.
Drosfemine®
Dermapharm AG
Was ist Drosfemine und wann wird es angewendet?
Auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin.
Drosfemine ist ein Arzneimittel zur hormonalen Empfängnisverhütung,
ein sogenanntes
kombiniertes hormonales Kontrazeptivum (CHC) bzw. die «Pille». Jede
rosafarbene Filmtablette
enthält eine geringe Menge zweier verschiedener weiblicher Hormone
und zwar Drospirenon als
Gestagen (Gelbkörperhormon) und Ethinylestradiol als Östrogen. Die
weissen Filmtabletten
enthalten keinen Wirkstoff und werden auch Placebo-Filmtabletten
genannt.
Aufgrund der geringen Hormonmengen wird Drosfemine als «Mikropille»
bezeichnet. Drosfemine
ist ein sogenanntes Einphasenpräparat, da alle rosafarbenen
Filmtabletten die beiden Hormone in
gleichen Mengen enthalten.
Drosfemine bietet bei vorschriftsmässiger Einnahme auf mehrfache
Weise Schutz vor einer
Schwangerschaft: Im Allgemeinen wird verhindert, dass ein
befruchtungsfähiges Ei heranreift.
Ausserdem bleibt der Schleim im Gebärmutterhals verdickt, so dass das
Aufsteigen des männlichen
Samens erschwert wird. Weiterhin ist die Schleimhaut der Gebärmutter
für eine Schwangerschaft
nicht vorbereitet. Die durch CHC ausgelösten hormonellen
Veränderungen können ausserdem dazu
führen, dass Ihr Zyklus regelmässiger und Ihre Menstruation
schwächer und kürzer werden kann.
Wichtige Information über kombinierte hormonale Kontrazeptiva (CHC)
·Bei korrekter Anwendung zählen die CHC zu den zuverlässigsten
reversiblen Verhütungsmethoden.
·CHC bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen und Arterien,
insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei Wiederaufnahme der
Anwendung eines CHC
nach ei
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                FACHINFORMATION
Drosfemine®
Dermapharm AG
Zusammensetzung
Wirkstoffe: Drospirenonum, Ethinylestradiolum.
Hilfsstoffe: Lactosum, Excipiens pro compresso obducto.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
24 rosafarbene Filmtabletten zu 3 mg Drospirenon und 0,02 mg
Ethinylestradiol.
4 weisse Filmtabletten ohne Wirkstoffe.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Hormonale Kontrazeption.
Bei der Entscheidung, Drosfemine zu verschreiben, sollten die
aktuellen, individuellen
Risikofaktoren der einzelnen Frau, insbesondere im Hinblick auf
venöse Thromboembolien (VTE),
berücksichtigt werden. Auch sollte das Risiko für eine VTE bei
Anwendung von Drosfemine mit
jenem anderer kombinierter hormonaler Kontrazeptiva (CHC) verglichen
werden (vgl.
«Kontraindikationen» und «Warnhinweise und Vorsichtsmassnahmen»).
Dosierung/Anwendung
CHC wie Drosfemine sollten nur von einem Arzt, bzw. einer Ärztin, mit
entsprechender Erfahrung
verordnet werden, welche in der Lage sind, eine umfassende Aufklärung
der Patientin über die Vor-
und Nachteile sämtlicher verfügbarer Kontrazeptionsmethoden sowie
neben einer allgemeinen auch
eine gynäkologische Untersuchung durchzuführen.
Die Verordnung eines CHC sollte grundsätzlich unter Beachtung der
jeweils aktuellen Richtlinien
der Schweizer Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe
erfolgen.
Die Filmtabletten sind in der auf der Packung angegebenen Reihenfolge
jeweils möglichst zur
gleichen Tageszeit, vorzugsweise mit Flüssigkeit, einzunehmen. Es
wird an 28 aufeinanderfolgenden
Tagen täglich eine Filmtablette eingenommen. Mit der nachfolgenden
Packung wird am Tag nach
Einnahme der letzten Filmtablette aus der vorherigen Packung begonnen.
Eine Entzugsblutung
beginnt normalerweise 2–3 Tage nach Beginn der Placebo-Einnahme
(letzte Reihe) und kann noch
andauern, wenn bereits die nächste Packung angefangen wird (siehe
dazu auch «Verhalten bei
Blutungsunregelmässigkeiten»).
Beginn der Einnahme
Frauen, die im letzten Monat keine hormonalen Kontrazeptiva angewendet
haben
Mit
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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