Country: Sviss
Tungumál: ítalska
Heimild: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
doxorubicini hydrochloridum
Sandoz Pharmaceuticals AG
L01DB01
doxorubicini hydrochloridum
Concentrato per soluzione per Infusione
doxorubicini hydrochloridum 50 mg, natrii chloridum corresp. natrium 88.58 mg, acidum hydrochloridum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 25 ml.
A
Synthetika
Farmaco
zugelassen
1999-07-01
Doxorubicine Sandoz® eco Sandoz Pharmaceuticals AG Composizione Principi attivi Doxorubicini hydrochloridum. Sostanze ausiliarie Natrii chloridum, Aqua ad iniectabilia q.s. ad solutionem. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Solution injectable 2 mg/ml. Flaconcino à 10 mg/5 ml, 50 mg/25 ml, 100 mg/50 ml et 200 mg/100 ml. Indicazioni/Possibilità d'impiego Trattamento del carcinoma mammario, del carcinoma bronchiale, dei sarcomi dei tessuti molli e delle ossa, dei carcinomi ginecologici e della vescica, del cancro testicolare, del carcinoma della tiroide, del sarcoma sinoviale, del sarcoma di Ewing, del tumore di Wilms, del neuroblastoma, del linfoma non- Hodgkin, della malattia di Hodgkin, della leucemia linfoblastica e mieloblastica acuta. Posologia/Impiego Doxorubicin Sandoz eco 200 mg/100 ml è destinato esclusivamente alla preparazione di citostatici presso il laboratorio centrale della farmacia dell'ospedale e in quanto tale non deve essere somministrato al paziente. Il medicamento deve essere utilizzato solo sotto la supervisione di oncologi/ematologi esperti in chemioterapia. La somministrazione avviene solitamente mediante iniezione endovenosa lenta nell'arco di 3–10 minuti o, in via eccezionale, mediante infusione di lunga durata nell'arco di 48–96 ore. Per informazioni sulla preparazione/manipolazione delle soluzioni, cfr. «Altre indicazioni / indicazioni per la manipolazione». La doxorubicina viene utilizzata in monoterapia o in schemi terapeutici consolidati (per informazioni dettagliate, consultare la letteratura). Monoterapia Terapia a intervalli con 75 mg/m² di superficie corporea somministrati in dose singola ogni tre settimane. Monoterapia in caso di pazienti pretrattati e polichemioterapia Terapia a intervalli con 30–60 mg/m² di superficie corporea somministrati in dose singola ogni tre settimane. Malattie ematologiche Terapia a intervalli con 0,6 mg/kg al giorno per 3 giorni o 0,8 mg/kg al giorno per 2 giorni, rispettando tuttavia un intervallo senza iniezio Lestu allt skjalið