DOM-LOVASTATIN Comprimé

Land: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Lovastatine

Fáanlegur frá:

DOMINION PHARMACAL

ATC númer:

C10AA02

INN (Alþjóðlegt nafn):

LOVASTATIN

Skammtar:

20MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Lovastatine 20MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2003-02-17

Vara einkenni

_Monographie de produit Dom-LOVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme
lipidique
Numéro de contrôle de la présentation : 193425
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION : 21 AVRIL 2016
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-LOVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
19
SURDOSAGE........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................