DOM-LOVASTATIN Comprimé

Ország: Kanada

Nyelv: francia

Forrás: Health Canada

Aktív összetevők:

Lovastatine

Beszerezhető a:

DOMINION PHARMACAL

ATC-kód:

C10AA02

INN (nemzetközi neve):

LOVASTATIN

Adagolás:

20MG

Gyógyszerészeti forma:

Comprimé

Összetétel:

Lovastatine 20MG

Az alkalmazás módja:

Orale

db csomag:

100

Recept típusa:

Prescription

Terápiás terület:

HMG-COA REDUCTASE INHIBITORS

Termék összefoglaló:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0120669002; AHFS:

Engedélyezési státusz:

APPROUVÉ

Engedély dátuma:

2003-02-17

Termékjellemzők

_Monographie de produit Dom-LOVASTATIN _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DOM-LOVASTATIN
Lovastatine
Comprimés à 20 mg et 40 mg
USP
Régulateur du métabolisme
lipidique
Numéro de contrôle de la présentation : 193425
DOMINION PHARMACAL
6111 Avenue Royalmount, bureau 100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION : 21 AVRIL 2016
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_Monographie de produit Dom-LOVASTATIN _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
13
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................
19
SURDOSAGE........................................................................................................................
21
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 21
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
22
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 23
ESSAIS CLINIQUES
.................................................................