DIOVAN 160MG TABLETS Comprimé

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

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Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
22-03-2023

Virkt innihaldsefni:

Valsartan

Fáanlegur frá:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC númer:

C09CA03

INN (Alþjóðlegt nafn):

VALSARTAN

Skammtar:

160MG

Lyfjaform:

Comprimé

Samsetning:

Valsartan 160MG

Stjórnsýsluleið:

Orale

Einingar í pakka:

28/100

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131885002; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2001-11-19

Vara einkenni

                                _Diovan (valsartan) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
DIOVAN
MD
comprimés de valsartan
Comprimés, 40 mg, 80 mg, 160 mg et 320 mg, voie orale
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Novartis Pharma Canada inc.
700, rue Saint-Hubert
Bureau 100
Montréal (Québec)
H2Y 0C1
www.novartis.ca
Date de l'autorisation
initiale :
19 novembre 2001
Date de révision :
22 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267351
DIOVAN est une marque déposée.
_ _
_Diovan (valsartan) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Conduite d’un
véhicule et utilisation de machinerie
3/2023
9.1 Interactions médicamenteuses graves
3/2023
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
.....................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
......................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 6
4.5
Dose omise
.
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

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Vara einkenni Vara einkenni enska 22-03-2023

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