DIOVAN 160MG TABLETS Comprimé

Riik: Kanada

keel: prantsuse

Allikas: Health Canada

Osta kohe

Laadi alla Toote omadused (SPC)
22-03-2023

Toimeaine:

Valsartan

Saadav alates:

NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

ATC kood:

C09CA03

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

VALSARTAN

Annus:

160MG

Ravimvorm:

Comprimé

Koostis:

Valsartan 160MG

Manustamisviis:

Orale

Ühikuid pakis:

28/100

Retsepti tüüp:

Prescription

Terapeutiline ala:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Toote kokkuvõte:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131885002; AHFS:

Volitamisolek:

APPROUVÉ

Loa andmise kuupäev:

2001-11-19

Toote omadused

                                _Diovan (valsartan) _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PATIENTS
Pr
DIOVAN
MD
comprimés de valsartan
Comprimés, 40 mg, 80 mg, 160 mg et 320 mg, voie orale
Antagoniste des récepteurs AT
1
de l’angiotensine II
Novartis Pharma Canada inc.
700, rue Saint-Hubert
Bureau 100
Montréal (Québec)
H2Y 0C1
www.novartis.ca
Date de l'autorisation
initiale :
19 novembre 2001
Date de révision :
22 mars 2023
Numéro de contrôle de la présentation : 267351
DIOVAN est une marque déposée.
_ _
_Diovan (valsartan) _
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MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Conduite d’un
véhicule et utilisation de machinerie
3/2023
9.1 Interactions médicamenteuses graves
3/2023
TABLE DES MATIÈRES
MODIFICATIONS IMPORTANTES RÉCEMMENT APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
.................. 2
TABLE DES MATIÈRES
...........................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.................................... 4
1
INDICATIONS
.............................................................................................................
4
1.1
Enfants (< 18 ans)
.....................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées (> 65 ans)
......................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................
4
3
ENCADRÉ SUR LES MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES........................ 5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
...................................................................................
5
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
............................................. 6
4.5
Dose omise
.
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Toote omadused Toote omadused inglise 22-03-2023

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