DICLOFENAC Solution

Country: Kanada

Tungumál: franska

Heimild: Health Canada

Virkt innihaldsefni:

Diclofénac sodique

Fáanlegur frá:

PHARMA STULLN INC.

ATC númer:

S01BC03

INN (Alþjóðlegt nafn):

DICLOFENAC

Skammtar:

0.1%

Lyfjaform:

Solution

Samsetning:

Diclofénac sodique 0.1%

Stjórnsýsluleið:

Ophtalmique

Einingar í pakka:

0.3MLX10 X20 X50

Gerð lyfseðils:

Prescription

Lækningarsvæði:

ANTIALLERGIC AGENTS

Vörulýsing:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114417004; AHFS:

Leyfisstaða:

APPROUVÉ

Leyfisdagur:

2018-06-19

Vara einkenni

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
DICLOFENAC
DICLOFÉNAC SODIQUE EN SOLUTION OPHTALMIQUE
0
,1 % P / V
ANTI-INFLAMMATOIRE - ANALGÉSIQUE
NUMÉRO DE CONTRÔLE: 216116
PHARMA STULLN INC.
DATE DE PRÉPARATION:
6500 TransCanada Highway, Suite 400
Pointe-Claire, Quebec
H9R 0A5
19 juin 2018
DICLOFENAC (Diclofénac sodique, solution ophtalmique), 0.1% w/
v
Page 2
TABLE DES MATIÈRES PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..............................................................................
3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
..............................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
........................................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................................
5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................................................
7
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................................................
7
SURDOSAGE
...................................................................................................................................................
8
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
..............................................................................
8
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
....................................................................................................................
9
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE LA MANIPULATION
................................................................... 9
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................